Tert-butyl (3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-3-ethynyl-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate | 1247091-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl (3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-3-ethynyl-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-3-ethynyl-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1247091-49-1
• 化学式: C₁₈H₂₁F₂NO₃
• 分子量: 337.366
• InChiKey: KXGXSUBBSYDNHJ-KPZWWZAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-3-ethynyl-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate 、 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,4R)-3-[3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-4-(3,4-difluorophenyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  高效的，含异恶唑的肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  本文描述了用于肾素抑制剂的新型异恶唑S 1接头的设计和优化。这项努力最终导致了即使在人血浆存在的情况下，化合物18的鉴定仍是一种口服生物可利用的，纳摩尔级的肾素亚蛋白抑制剂。当发现化合物18以时间依赖性的方式抑制CYP3A4时，采用了两种策略来成功递送具有最小TDI潜力的等价化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.014
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(3,4-difluorophenyl)-4-hydroxy-piperidine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Tert-butyl (3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-3-ethynyl-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效的，含异恶唑的肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  本文描述了用于肾素抑制剂的新型异恶唑S 1接头的设计和优化。这项努力最终导致了即使在人血浆存在的情况下，化合物18的鉴定仍是一种口服生物可利用的，纳摩尔级的肾素亚蛋白抑制剂。当发现化合物18以时间依赖性的方式抑制CYP3A4时，采用了两种策略来成功递送具有最小TDI潜力的等价化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.014

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：McKay Daniel J.

  公开号：US20120035214A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to biaryl piperidine-based renin inhibitor compounds, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于联苯哌啶的肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。