isopropylphenylphosphinic acid isopropyl ester | 66552-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropylphenylphosphinic acid isopropyl ester
• 英文别名: Isopropyl-phenyl-phosphinsaeure-isopropylester；[Propan-2-yl(propan-2-yloxy)phosphoryl]benzene
• CAS: 66552-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₉O₂P
• 分子量: 226.255
• InChiKey: REYVCCYUOLCUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 isopropylphenylphosphinic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过直接亲核取代实际合成手性乙烯基膦氧化物。氨基膦配体的立体发散合成

  摘要：

  描述了一种光学上纯净的烷基苯基乙烯基膦氧化物的实用合成方法，该方法利用磷上的亲核取代来安装乙烯基部分。产物用于制备P-立体异构的氨基膦（PN）和氨基羟基膦（PNO）配体。可以在合成的各个阶段进行立体控制，以在最终产物中提供手性的特定组合。在不对称钌催化的三个芳基酮氢转移还原反应中，研究了立体生成磷的影响和PNO配体手性的不匹配。

  DOI：

  10.1021/jo052575q

文献信息

• <b>Conformation of Organophosphorus Compounds. II. Proton Magnetic Resonance Studies of Some Phosphites, Phosphonites, Phosphates, Phosphonates and Additional Phosphinates</b>
  作者：T. H. Siddall、C. A. Prohaska

  DOI：10.1021/ja00877a010

  日期：1962.9
• Arbusow; Kamai; Belorossowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 766,768,769
  作者：Arbusow、Kamai、Belorossowa

  DOI：——

  日期：——
• US4155946A
  申请人：——

  公开号：US4155946A

  公开（公告）日：1979-05-22
• Practical Synthesis of Chiral Vinylphosphine Oxides by Direct Nucleophilic Substitution. Stereodivergent Synthesis of Aminophosphine Ligands
  作者：Marco Oliana、Frank King、Peter N. Horton、M. B. Hursthouse、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1021/jo052575q

  日期：2006.3.1

  A practical synthesis of optically pure alkylphenylvinylphosphine oxides is described, utilizing a nucleophilic displacement at phosphorus to install the vinyl moiety. The products were used to prepare classes of P-stereogenic aminophosphine (PN) and aminohydroxyphosphine (PNO) ligands. Stereocontrol can be exerted at various stages of the synthesis, to provide specific combinations of chirality in

  描述了一种光学上纯净的烷基苯基乙烯基膦氧化物的实用合成方法，该方法利用磷上的亲核取代来安装乙烯基部分。产物用于制备P-立体异构的氨基膦（PN）和氨基羟基膦（PNO）配体。可以在合成的各个阶段进行立体控制，以在最终产物中提供手性的特定组合。在不对称钌催化的三个芳基酮氢转移还原反应中，研究了立体生成磷的影响和PNO配体手性的不匹配。