3-{1-[4-(4-hydroxyphenyl)butyl]-1H-imidazol-2-yl}-1,2-propanediol | 366016-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{1-[4-(4-hydroxyphenyl)butyl]-1H-imidazol-2-yl}-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-{1-[4-(4-hydroxyphenyl)butyl]-1H-imidazol-2-yl)-1,2-propanediol；3-[1-[4-(4-hydroxyphenyl)butyl]imidazol-2-yl]propane-1,2-diol
• CAS: 366016-95-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: ZZBZKYUPGULJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloromethyl-2-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)ethenyl]-1,3-oxazole 、 3-{1-[4-(4-hydroxyphenyl)butyl]-1H-imidazol-2-yl}-1,2-propanediol 生成 3-(1-{4-[4-({2-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl }methoxy)phenyl]butyl}-1H-imidazol-2-yl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Preventive/therapeutic method for cancer

  摘要：

  这项发明提供了一种预防或治疗癌症的方法。一种预防或治疗癌症的方法，其特征在于选择性地抑制ErbB-2（HER2），以阻断上皮生长因子受体家族的多聚体的信息信号。

  公开号：

  US20040138160A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{1-[4-(4-benzyloxyphenyl)butyl]-1H-imidazol-2-yl}-1,2-propanediol 在 palladium-carbon 作用下， 以to obtain the title compound (0.918 g) as colorless crystals的产率得到3-{1-[4-(4-hydroxyphenyl)butyl]-1H-imidazol-2-yl}-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Medicinal compositions having improved absorbability

  摘要：

  一种平均粒径约为3μm或更小的HER2抑制剂，或含有该HER2抑制剂并具有改进的HER2抑制剂吸收性的组合物。

  公开号：

  US20040053972A1

文献信息

• Heterocyclic compounds their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020173526A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.

  一个由以下公式表示的化合物：其中m为1或2，R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的一个为氢原子，另一个为以下公式表示的基团：其中n为3或4；R4为被1或2个羟基取代的C1-4烷基基团，或其盐，具有酪氨酸激酶抑制活性。
• MEDICINAL COMPOSITIONS IMPROVED IN SOLUBLITY IN WATER
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350792A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  Solid dispersions are provided comprising an HER2 inhibitor which is hardly or not soluble in water and a hydrophilic polymer. These solid dispersions have been improved in the solubility of the HER2 inhibitor, oral absorption and bioavailability in blood.

  提供了固体分散体，包括一种在水中几乎不溶解或不溶解的HER2抑制剂和一种亲水性聚合物。这些固体分散体在HER2抑制剂的溶解度、口服吸收和血液生物利用度方面得到了改善。
• MEDICINAL COMPOSITIONS HAVING IMPROVED ABSORBABILITY
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350793A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 µm or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.

  具有平均粒径约为3微米或更小的HER2抑制剂或含有该抑制剂的组合物，其具有改善HER2抑制剂吸收性的特性。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040024035A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.

  化合物的分子式为1，其中m为1或2，R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的一个为氢原子，另一个为公式2所表示的基团，其中n为3或4；R4为1个或2个羟基取代的C1-4烷基或其盐，该化合物具有酪氨酸激酶抑制活性。
• Medicinal compositions having improved absorbability
  申请人：——

  公开号：US20040053972A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 &mgr;m or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.

  一种平均粒径约为3μm或更小的HER2抑制剂，或含有该HER2抑制剂并具有改进的HER2抑制剂吸收性的组合物。