6-Jod-9--purin | 42204-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Jod-9--purin
• 英文别名: 6-iodo-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine；9H-Purine, 6-iodo-9-(tetrahydro-2-furyl)-；6-iodo-9-(oxolan-2-yl)purine
• CAS: 42204-08-0
• 化学式: C₉H₉IN₄O
• 分子量: 316.101
• InChiKey: RYQICVCDORWEBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 6-碘嘌呤 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到6-Jod-9--purin
  参考文献：
  名称：

  嘌呤环中的氮自由基与烷基醚之间的分子间氢提取反应：合成N-9烷基化嘌呤核苷衍生物的高选择性方法

  摘要：

  开发了一种通过嘌呤环中的氮自由基与烷基醚之间的分子间氢抽象反应来合成N-9烷基化嘌呤核苷衍生物的高选择性方法。在（二乙酰氧基碘）苯（DIB）和碘的存在下，一步反应可以得到高纯度到高产率的新型嘌呤核苷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000682

文献信息

• [EN] (PURIN-6-YL) AMINO ACID AND PRODUCTION METHOD THEREOF<br/>[FR] ACIDES (PURIN-6-YL) AMINES ET PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCH

  公开号：WO2004094426A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention provides a synthetic method of (purin-6-yl)amino acids which are useful as medicaments of anticancer, anti-virus agents and so on or their intermediates. Methyl (R, S)-3-[4-(9-benzylpurin-6-yl) phenyl]-2-[ (t-butoxycarbonyl) amino] propanoate is produced by making 9-benzyl-6-iodopurine react with methyl (R, S)-2-[ (t-butoxycarbonyl) amino]-3-[4-(trimethylstananyl) phenyl] propionate in the presence of Pd2dba3, triphenylarsine and copper iodide.

  本发明提供了一种合成(嘌呤-6-基)氨基酸的方法，该方法可用作抗癌、抗病毒剂等药物或其中间体。在Pd2dba3、三苯基胂和碘化铜的存在下，通过使9-苄基-6-碘嘌呤与甲基(R，S)-2-[(t-丁氧羰基)氨基]-3-[4-(三甲基基锡)苯基]丙酸酯反应，可制得甲基(R，S)-3-[4-(9-苄基嘌呤-6-基)苯基]-2-[(t-丁氧羰基)氨基]丙酸酯。
• (Purin-6-yl) amino acid and production method thereof
  申请人：Hocek Michal

  公开号：US20060128956A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention provides a synthetic method of (purin-6-yl)amino acids which are useful as medicaments of anticancer, anti-virus agents and so on or their intermediates. Methyl (R,S)-3-[4-(9-benzylpurin-6-yl) phenyl]-2-[(t-butoxycarbonyl) amino]propanoate is produced by making 9-benzyl-6-iodopurine react with methyl (R,S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-3-[4-(trimethyl-stananyl) phenyl]propionate in the presence of Pd 2 dba 3 , triphenylarsine and copper iodide.

  本发明提供了一种合成（嘌呤-6-基）氨基酸的方法，它们可用作抗癌、抗病毒药物等药物或它们的中间体。通过使9-苄基-6-碘嘌呤在Pd2dba3、三苯基胂和碘化铜的存在下与甲基（R，S）-2-[(t-丁氧羰基)氨基]-3-[4-(三甲基基锡基)苯基]丙酸酯反应，可制得甲基（R，S）-3-[4-(9-苄基嘌呤-6-基)苯基]-2-[(t-丁氧羰基)氨基]丙酸酯。
• EP1615926A1
  申请人：——

  公开号：EP1615926A1

  公开（公告）日：2006-01-18