(S)-(+)-(4-((1-(1-naphthyl)ethyl)carbamoyl)phenyl)acetylene | 503618-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(+)-(4-((1-(1-naphthyl)ethyl)carbamoyl)phenyl)acetylene
• 英文别名: 4-Ethynyl-N-[(1S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]benzamide；4-ethynyl-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]benzamide
• CAS: 503618-19-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: PIJQMNHBANEQRX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 、 4-乙炔基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以79%的产率得到(S)-(+)-(4-((1-(1-naphthyl)ethyl)carbamoyl)phenyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  具有外部手性和非手性刺激诱导的旋光性取代基的聚苯乙炔衍生物的螺旋感反转

  摘要：

  新颖，光学活性的，顺式- transoidal聚（phenylacetylenes），聚（（[R ）- （ - ） -或（小号） - （+） - （4 - （（1-（1-萘基）乙基）氨基甲酰基）苯基）制备了乙炔（poly（R）-1和poly（S）-1），并通过圆二色谱法研究了它们的手性。我们已经发现，poly- 1在溶液中具有主要的单手螺旋构象，并且螺旋感觉在响应外部，手性和非手性刺激（例如温度，溶剂）时经历了从一个螺旋到另一个螺旋的转变。 ，以及与小分子的手性相互作用。

  DOI：

  10.1021/ma025726p

文献信息

• Helix-Sense Inversion of Poly(phenylacetylene) Derivatives Bearing an Optically Active Substituent Induced by External Chiral and Achiral Stimuli
  作者：Kazuhide Morino、Katsuhiro Maeda、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/ma025726p

  日期：2003.3.1

  Novel, optically active, cis−transoidal poly(phenylacetylenes), poly((R)-(−)- or (S)-(+)-(4-((1-(1-naphthyl)ethyl)carbamoyl)phenyl)acetylene) (poly(R)-1 and poly(S)-1), were prepared, and their chiroptical properties were investigated by means of circular dichroism spectroscopy. We have found that the poly-1's have a predominant one-handed helical conformation in solution, and the helix-sense undergoes

  新颖，光学活性的，顺式- transoidal聚（phenylacetylenes），聚（（[R ）- （ - ） -或（小号） - （+） - （4 - （（1-（1-萘基）乙基）氨基甲酰基）苯基）制备了乙炔（poly（R）-1和poly（S）-1），并通过圆二色谱法研究了它们的手性。我们已经发现，poly- 1在溶液中具有主要的单手螺旋构象，并且螺旋感觉在响应外部，手性和非手性刺激（例如温度，溶剂）时经历了从一个螺旋到另一个螺旋的转变。 ，以及与小分子的手性相互作用。