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3-(thiophen-2-yl)propenoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(thiophen-2-yl)propenoate
英文别名
3-(thiophene-2-yl)acrylate;thiophenacrylate;3-(2-Thienyl)prop-2-enoate;3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
3-(thiophen-2-yl)propenoate化学式
CAS
——
化学式
C7H5O2S
mdl
——
分子量
153.181
InChiKey
KKMZQOIASVGJQE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(thiophen-2-yl)propenoateruthenium(II) tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)sodium dodecyl-sulfateascorbate 作用下, 以 为溶剂, 反应 14.0h, 以80%的产率得到3-(thiophen-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    具有绿色发光二极管的水合电子制备量可承受的三元化三(联吡啶)钌催化剂
    摘要:
    我们已经研究了配体的烷基取代,以改善光氧化还原催化系统中标题配合物的性能,该系统通过光子池产生合成可用量的水合电子。尽管产生了超级还原剂,但这些电子源仅消耗生物可利用的抗坏血酸,并由绿色发光二极管(LED)驱动。取代通过淬灭参数的相互作用,还原的催化剂OER和胶束-水界面上的抗坏血酸基团的重组率以及OER光电离的量子产率之间的相互作用来影响催化剂的活性。激光闪光光解法可提供有关所有这些过程的全面信息,并可以定量预测在LED动力学中观察到的活性,但是后一种方法提供了在合成时间范围内在光照下催化剂稳定性的唯一途径。具有二甲基联吡啶配体的均溶络合物作为最佳组合出现,其相对于母体化合物具有两倍高的活性和不减的稳定性。通过这种复合物,我们实现了烷基和芳基氯化物和氟化物的脱卤,碳-碳双键的氢化以及自偶联反应和交叉偶联反应。所用的所有基材都不能透过普通的光氧化还原催化剂,但作为超级还原剂的水合电子没有任
    DOI:
    10.1002/chem.201801955
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文献信息

  • PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS
    申请人:Sibley Graham Edward Morris
    公开号:US20110152285A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
    本发明提供了式(I)的化合物及其在药学和农业上可接受的盐;其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n的定义如本文所述。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
  • Pyrrole antifungal agents
    申请人:Sibley Graham Edward Morris
    公开号:US08993574B2
    公开(公告)日:2015-03-31
    The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
    本发明提供式(I)的化合物及其药学和农业上可接受的盐;其中:R1,R2,R3,R4,R5,R6,A1,L1和n的定义如本文所述。这些化合物及其药学上可接受的盐可用于预防或治疗真菌病。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
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