[4-(4-[1,2,3]triazol-1-ylbutyl)phenyl]-{2-[2-(4-pentafluorosulfanylphenyl)vinyl]oxazol-4-ylmethyl}carbamic acid tert-butyl ester | 864157-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-[1,2,3]triazol-1-ylbutyl)phenyl]-{2-[2-(4-pentafluorosulfanylphenyl)vinyl]oxazol-4-ylmethyl}carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [4-(4-[1,2,3]Triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-{2-[2-(4-pentafluorosulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[[2-[2-[4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methyl]-N-[4-[4-(triazol-1-yl)butyl]phenyl]carbamate
• CAS: 864157-12-0
• 化学式: C₂₉H₃₂F₅N₅O₃S
• 分子量: 625.663
• InChiKey: SGKGSIZDEKCNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-[1,2,3]triazol-1-ylbutyl)phenyl]-{2-[2-(4-pentafluorosulfanylphenyl)vinyl]oxazol-4-ylmethyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到[4-(4-[1,2,3]triazol-1-ylbutyl)phenyl]-{2-[2-(4-pentafluorosulfanylphenyl)vinyl]oxazol-4-ylmethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Novel pentafluorosulfanyl compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I-A的化合物及其药学上可接受的盐或酯，对映体形式、二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050197370A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-2-[2-(4-pentafluorosulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazole 、 [4-(4-[1,2,3]Triazol-1-yl-butyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.25h， 以78%的产率得到[4-(4-[1,2,3]triazol-1-ylbutyl)phenyl]-{2-[2-(4-pentafluorosulfanylphenyl)vinyl]oxazol-4-ylmethyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel pentafluorosulfanyl compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I-A的化合物及其药学上可接受的盐或酯，对映体形式、二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050197370A1

文献信息

• Pentafluorosulfanyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07235574B2

  公开（公告）日：2007-06-26

  The present invention provides the compounds of formula I-A their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供了式I-A化合物及其药学上可接受的盐或酯、对映体形式、二对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备方法，含有它们的制药组合物及其制备方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• PENTAFLUOROSULFANYL COMPOUNDS, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725549A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• US7235574B2
  申请人：——

  公开号：US7235574B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• [EN] PENTAFLUOROSULFANYL COMPOUNDS, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PENTAFLUOROSULFANYLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005095388A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Objects of the present invention are the compounds of formula I-A (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.