tert-butyl N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-ethyl] carbamate | 1034153-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-ethyl] carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1R,2S)-1-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-ylcarbamate；tert-butyl [(1S,2R)-2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-1-methylethyl]carbamate；tert-Butyl ((1R,2S)-1-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1034153-26-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: NSAJJOGMJBVOJY-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-ethyl] carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(1R,2S)-2-amino-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂，用于肺部疾病的吸入治疗

  摘要：

  一类有效的，非甾体的，选择性的基于吲唑醚的糖皮质激素受体调节剂（SGRMs）被开发用于呼吸系统疾病的吸入治疗。从在大鼠中已证明具有抗炎活性的口服可用化合物开始，实施了软禁药策略，以确保快速消除候选药物以最大程度地减少全身性GR激活。第一种临床候选药物1b（AZD5423）在吸入干粉并伴有中度全身性GR效应（评估为胸腺退化）后的过敏性气道炎症大鼠模型中显示出对肺水肿的有效抑制作用。吸入药物特性的进一步优化提供了第二个同样有效的候选药物15m（AZD7594）证明了比基准吸入皮质类固醇3（丙酸氟替卡松）更高的治疗率，并延长了对肺水肿的抑制作用，表明每天进行一次治疗的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01215
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到tert-butyl N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-ethyl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂，用于肺部疾病的吸入治疗

  摘要：

  一类有效的，非甾体的，选择性的基于吲唑醚的糖皮质激素受体调节剂（SGRMs）被开发用于呼吸系统疾病的吸入治疗。从在大鼠中已证明具有抗炎活性的口服可用化合物开始，实施了软禁药策略，以确保快速消除候选药物以最大程度地减少全身性GR激活。第一种临床候选药物1b（AZD5423）在吸入干粉并伴有中度全身性GR效应（评估为胸腺退化）后的过敏性气道炎症大鼠模型中显示出对肺水肿的有效抑制作用。吸入药物特性的进一步优化提供了第二个同样有效的候选药物15m（AZD7594）证明了比基准吸入皮质类固醇3（丙酸氟替卡松）更高的治疗率，并延长了对肺水肿的抑制作用，表明每天进行一次治疗的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01215

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE FORM OF INDAZOLYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT GLUCOCORTICOID RECEPTOR MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE DÉRIVÉS D'AMIDE D'INDAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INDUITS PAR UN RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013001294A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Crystalline forms of 2,2,2-trifluoro-N-[(lR,2S)-l-[l-(4-fluorophenyl)in- dazol-5-yl]oxy-l-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]acetamide, processes for obtaining them, pharmaceutical intermediates used in their manu¬ facture, pharmaceutical compositions containing them, and their use in medical treatment.

  2,2,2-三氟-N-[(lR,2S)-l-[l-(4-氟苯基)吲唑-5-基氧基]-l-(3-甲氧基苯基)丙-2-基]乙酰胺的晶体形式，其制备方法，用于制造它们的药用中间体，含有它们的药用组合物，以及它们在医学治疗中的用途。
• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。
• Chemical Compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100197644A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式(I)的化合物：本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物，以及包含这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
• 一种不对称合成1,2-反式氨基醇及其衍生物的方法
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN117247337A

  公开（公告）日：2023-12-19

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种不对称合成1,2‑反式氨基醇及其衍生物的方法。本发明通过1,2‑氨基酮的催化氢化不对称动态动力学拆分制备得到1,2‑反式氨基醇或其衍生物。该方法反应条件温和，对映体和非对映体选择性优异，催化剂载量低，高效高产率，且成功在麻黄碱中间体和间羟胺中间体实现克级规模的合成，相比传统方法，能够大大降低“三废”量，具有较好的应用前景。
• WO2008/76048
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——