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ethyl 2-benzamido-2-(4-bromophenylamino)acetate | 1330785-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-benzamido-2-(4-bromophenylamino)acetate
英文别名
Ethyl 2-benzamido-2-(4-bromoanilino)acetate;ethyl 2-benzamido-2-(4-bromoanilino)acetate
ethyl 2-benzamido-2-(4-bromophenylamino)acetate化学式
CAS
1330785-21-1
化学式
C17H17BrN2O3
mdl
——
分子量
377.238
InChiKey
VNLVVXWRQLCMBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium sulfate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ethyl 2-benzamido-2-(4-bromophenylamino)acetate
    参考文献:
    名称:
    铜(II)催化的C-嘧啶分子间酰胺化:宝石-二氨基酸衍生物的便捷访问
    摘要:
    在温和的条件下,用Cu(OTf)2(20 mol%)/ PPh 3(20 mol%)处理后,C- Acylimines 1与酰胺2进行分子间酰胺化反应,生成单酰基宝石-二氨基酸衍生物3。该方法提供了以良好至优异的产率有效获得宝石-二氨基酸等同物的方法。
    DOI:
    10.1021/ol2019955
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文献信息

  • A copper/O<sub>2</sub>-mediated direct sp<sup>3</sup> C–H/N–H cross-dehydrogen coupling reaction of acylated amines and <i>N</i>-aryl glycine esters
    作者:Bin Sun、Yao Wang、Deyu Li、Can Jin、Weike Su
    DOI:10.1039/c8ob00176f
    日期:——
    e coupling reaction between N-aryl glycine esters and acylated amines has been developed. The reaction proceeded effectively under an oxygen atmosphere without the use of peroxide agents. This simple protocol allows for the preparation of a series of new compounds in a moderate to excellent yield via the CDC reaction of a wide range of N-aryl glycine derivatives with acylated amines, which are of great
    已经开发出N-芳基甘酸酯和酰化胺之间的盐催化的交叉脱氢偶联反应。该反应在氧气气氛下不使用过氧化物即可有效地进行。通过简单的方案,可以通过多种N-芳基甘酸衍生物与酰化胺的CDC反应,以中等至极好的收率制备一系列新化合物,这在药物化学领域引起了人们的极大兴趣。在进行一些对照实验后,提出了一种合理的机制,包括形成亚胺离子中间体,然后与酰化胺偶联。
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