(S)-4-((S)-[1,3]Dithian-2-yl-hydroxy-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 194861-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (S)-4-((S)-[1,3]Dithian-2-yl-hydroxy-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(S)-1,3-dithian-2-yl(hydroxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 194861-76-2
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄S₂
• 分子量: 349.516
• InChiKey: SOAPVWJBSMOTNJ-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((S)-[1,3]Dithian-2-yl-hydroxy-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,1'S)-4-(1'-benzyloxy-2'-oxoethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  在向L-丝氨酸衍生的旋光醛中添加亲核试剂的立体控制，导致（2 S，3 S，4 R）-植物鞘氨醇的短步合成

  摘要：

  非对映选择性地将二噻吩胺加到衍生自L-丝氨酸的手性醛中，然后将二噻吩基部分水解，再加入十二烷基乙酰胺，得到非对映体纯的氨基三醇衍生物，经氢化和脱保护后得到（2 S，3 S，4 R） -植物鞘氨醇，对映体纯形式，总收率好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01340-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到(S)-4-((S)-[1,3]Dithian-2-yl-hydroxy-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  在向L-丝氨酸衍生的旋光醛中添加亲核试剂的立体控制，导致（2 S，3 S，4 R）-植物鞘氨醇的短步合成

  摘要：

  非对映选择性地将二噻吩胺加到衍生自L-丝氨酸的手性醛中，然后将二噻吩基部分水解，再加入十二烷基乙酰胺，得到非对映体纯的氨基三醇衍生物，经氢化和脱保护后得到（2 S，3 S，4 R） -植物鞘氨醇，对映体纯形式，总收率好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01340-3