2,4-diisopropyl-benzenesulfonic acid | 63877-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diisopropyl-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2,4-Diisopropyl-benzolsulfonsaeure；para-diisopropylbenzenesulfonic acid；2,4-Di(propan-2-yl)benzenesulfonic acid
• CAS: 63877-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: DBKFPFSJVKFTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二异丙基苯 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-diisopropyl-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  芳族磺化。第55部分：聚异丙基苯与浓硫酸水溶液的反应

  摘要：

  已经研究了许多聚异丙基苯在25°下的反应，主要是98.4％H 2 SO 4。对-和对-二异丙基苯进行磺化; 没有观察到副反应。1,2,3-三异丙基苯与ClSO 3 H在0° C的CCl 4中产生80％的2,4,6-三异丙基苯磺酰氯和少量的2,4,5-异构体。1,3,5-三异丙基苯与98.4％H 2 SO 4导致形成2,4,6-三异丙基苯磺酸，该酸迅速转化为2,4,5-异构体和3,5-二异丙基苯磺酸。这些化合物的形成比例为0.53±0.05；但是它们在反应混合物中的最终比例为1.0±0.1。1,2,4,5-四异丙基苯与9：1（v / v）98.4％H 2 SO 4 –CF 3 CO 2 H在25°下产生，最初产生相应的四异丙基苯磺酸，但最终产生2,4,5-三异丙基苯。和3，5-二异丙基苯磺酸的比率为6.0±0.6。提出了形成由1,3,5-三-和1,2,4,5-四异丙基苯获得的各种产物的机理。

  DOI：

  10.1039/p29770000720

文献信息

• Polyisopropylbenzenes. V. Acetylation¹
  作者：A. Newton

  DOI：10.1021/ja01252a062

  日期：1943.12
• Uhlhorn, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3142
  作者：Uhlhorn

  DOI：——

  日期：——
• AMIDINES AND AMIDINE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS AND POTENTIATION ANTIBIOTICS
  申请人：GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20210309641A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Compounds and methods for the treatment of a bacterial infection or the potentiation of an antibiotic in treating a bacterial infection are described herein.
• US4046906A
  申请人：——

  公开号：US4046906A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4297284A
  申请人：——

  公开号：US4297284A

  公开（公告）日：1981-10-27