Diphenylsulfid-2-sulfonylchlorid | 2688-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Diphenylsulfid-2-sulfonylchlorid
• 英文别名: 2-Chlorsulfonyl-diphenylsulfid；2-Phenylsulfanylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 2688-87-1
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂S₂
• 分子量: 284.787
• InChiKey: FIYAHGDBHRTASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylsulfid-2-sulfonylchlorid 、 叠氮化钠 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABRAMOVITCH R. A.; AZOGU C. I.; MCMASTER I. T.; VANDERPOOL D. P., J. ORG. CHEM. 1978, 43, NO 6, 1218-1226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯硫醚 生成 Diphenylsulfid-2-sulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  芳族磺酰氯的核间环化。Tribenz（b，d，f）oxepin和三苯并（b，d，f）thiepin

  摘要：

  二苯醚-2-磺酰氯（I），二苯基硫-2-磺酰氯（V），联苯-2-磺酰氯（IX），2'-苯基-二苯醚-2-磺酰氯（I），氯化亚铜的热和氯化亚铜催化分解（ XIII）和2'-苯基-二苯基硫化物-2-磺酰氯（XVII）在250-260°时进行了检查。在没有溶剂的情况下，导致非挥发性产物的分子间反应通常占主导地位，在I和V的情况下，适当形成氯化合物的同时形成是导致预期的核间环化产物总收率低的另一个因素，二苯并呋喃和二苯并噻吩。在IX的分解中未观察到相对困难的环化成联苯，在这种情况下，2-氯联苯是唯一分离出的挥发性产物。XIII和XVII经历核间环化作用，分别得到新化合物三苯并（b，d，f）氧苯哌啶（收率40％）和三苯并（b，d，f）噻吩（收率24％）。在八氯萘中，环化产物的产率没有提高，在Ⅰ的情况下，该溶剂促进了2-氯-二苯醚的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98289-4

文献信息

• ABRAMOVITCH R. A.; AZOGU C. I.; MCMASTER I. T.; VANDERPOOL D. P., J. ORG. CHEM. 1978, 43, NO 6, 1218-1226
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 AZOGU C. I.、 MCMASTER I. T.、 VANDERPOOL D. P.

  DOI：——

  日期：——
• SULFONAMIDE SUBSTITUTED ASPARTIC ACID INTERLEUKIN-1BETA CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0932600B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• SULFONAMIDE SUBSTITUTED ASPARTIC ACID INTERLEUKIN-1$g(b) CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0932600A2

  公开（公告）日：1999-08-04
• JPH02138169A
  申请人：——

  公开号：JPH02138169A

  公开（公告）日：1990-05-28
• US6054487A
  申请人：——

  公开号：US6054487A

  公开（公告）日：2000-04-25