(4-methyl-thiazol-2-yl)-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-amine | 112464-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-methyl-thiazol-2-yl)-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-amine
• 英文别名: (4-Methyl-thiazol-2-yl)-(4-phenylmercapto-phenyl)-amin；4-(4-Methyl-thiazol-2-yl)amino-diphenyl sulphide；4-methyl-N-(4-phenylsulfanylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 112464-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S₂
• 分子量: 298.433
• InChiKey: BSCICCZZOLVNGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯基硫化物 在 水 作用下， 生成 (4-methyl-thiazol-2-yl)-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Ammo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diarylsulfidderivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240680A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  Die neuen Diarylsulfidderivate können durch Umsetzung von Halogenverbindungen mit Thioharnstoffen oder Thiazolen mit Aminen oder Thiophenolen mit Halogenarylen oder Aminoethanolen mit Senfölen oder Halogensenfölen mit Aminen oder Dihalogenverbindungen mit substituierten Thioharnstoffen hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  新的二芳基硫醚衍生物可以通过卤素化合物与硫脲反应、噻唑与胺反应、噻吩酚与卤代芳基反应、氨基乙醇与芥子油反应、卤代芥子油与胺反应、二卤化合物与取代的硫脲反应来制备。 新化合物可用作药物的活性成分。
• RADDATZ, SIEGFRIED;PLUMPE, HANS;FRUCHTMANN, ROMANIS;KOHISDORFER, CHRISTIA+
  作者：RADDATZ, SIEGFRIED、PLUMPE, HANS、FRUCHTMANN, ROMANIS、KOHISDORFER, CHRISTIA+

  DOI：——

  日期：——
• US4771062A
  申请人：——

  公开号：US4771062A

  公开（公告）日：1988-09-13
• Tomita; Ammo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1082
  作者：Tomita、Ammo

  DOI：——

  日期：——