4,5-di-n-butylamino-N-butylnaphthalic-1,8-imide | 35652-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5-di-n-butylamino-N-butylnaphthalic-1,8-imide
• 英文别名: 2-butyl-6,7-bis(butylamino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；2-butyl-6,7-bis(butylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 35652-30-3
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₂
• 分子量: 395.545
• InChiKey: FNLZQGWVBCSEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-di-n-butylamino-N-butylnaphthalic-1,8-imide 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到7,13-Dibutyl-6-propyl-5,7,13-triazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),5,8,10-hexaene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  一种全光谱的光开关分子及其合成和应用

  摘要：

  本发明提供了一种全光谱的光开关分子及其合成和应用，该光分子开关为基于萘酰亚胺、罗丹明等荧光母体设计合成的全光谱的光开关分子，可以用于405nm,450nm,488nm,560nm,640nm激发。通过氮杂环丁烷、环丁酰胺等刚性结构限制了分子内的扭动，大幅提升了染料本身稳定性及亮度。本系列光开关分子不需要激活光的存在，只需要单色的激发光即可实现分子暗态到亮态的往复循环，以得到更精确的光点定位信息。其中基于罗丹明类染料的分子在基态存在开关平衡无需强激光的淬灭，在温和的激光便可实现细胞的超分辨成像。此系列染料提供了全光谱的新型光开分子，在活细胞超分辨成像、信息存储等领域具有较好应用前景。

  公开号：

  CN111333612B
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴萘-1,8-二羧酸 在 三甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4,5-di-n-butylamino-N-butylnaphthalic-1,8-imide
  参考文献：
  名称：

  用于检测凝血酶的基于活性的探针中的绿色发射 4,5-二氨基萘酰亚胺

  摘要：

  给电子基团的性质以及它们之间的桥梁决定了取代的 1,8-萘酰亚胺分子在激发态的命运。由选择性肽序列、反应弹头和最亮的绿色荧光团构成的基于活性的探针在新构建的 1,8-萘酰亚胺系列中显示出令人印象深刻的凝血酶蛋白酶检测性能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02320

文献信息

• [EN] FULL-SPECTRUM HIGH-BRIGHTNESS AND HIGH-STABILITY FLUORESCENT DYES, AND SYNTHESIS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COLORANTS FLUORESCENTS À HAUTE STABILITÉ, À HAUTE LUMINOSITÉ ET À SPECTRE COMPLET, ET SYNTHÈSE ET APPLICATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 一种全光谱高亮度、高稳定性荧光染料及其合成和应用
  申请人：DALIAN INST CHEM & PHYSICS CAS

  公开号：WO2020124688A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本发明提供了一种全光谱高亮度、高稳定性荧光染料，该染料由4-酰胺基取代萘酰亚胺类染料、双烷氧基取代的萘酰亚胺类荧光染料、双氨基取代萘酰亚胺类荧光染料、9，10-双氨基取代苝酰亚胺、六元环并罗丹明类染料、五元环并罗丹明类染料、硅基罗丹明类染料中的一种或几种按任意比混合。相比于目前的商业染料，本发明的荧光染料光稳定性更高，半峰宽更窄(25nm)，对pH、极性、温度等多种外界环境均保持不敏感性。通过Click基团、蛋白标签、药物分子等活性基团的引入，得到的功能化荧光分子具有很高的生物相容性，能够对活细胞及活体进行快速、特异性染色。此外，由于光稳定性及荧光亮度的提升，该系列染料实现了Storm，STED、SIM等多种模式下的超分辨荧光成像。
• Alexiou; Tyman, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 2, p. 59 - 61
  作者：Alexiou、Tyman

  DOI：——

  日期：——
• Alexiou, Michael S.; Tychopoulos, Vasiliki; Ghorbanian, Shohreh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 5, p. 837 - 842
  作者：Alexiou, Michael S.、Tychopoulos, Vasiliki、Ghorbanian, Shohreh、Tyman, John H. P.、Brown, Robert G.、Brittain, Patrick I.

  DOI：——

  日期：——
• 一种全光谱的光开关分子及其合成和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN111333612B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明提供了一种全光谱的光开关分子及其合成和应用，该光分子开关为基于萘酰亚胺、罗丹明等荧光母体设计合成的全光谱的光开关分子，可以用于405nm,450nm,488nm,560nm,640nm激发。通过氮杂环丁烷、环丁酰胺等刚性结构限制了分子内的扭动，大幅提升了染料本身稳定性及亮度。本系列光开关分子不需要激活光的存在，只需要单色的激发光即可实现分子暗态到亮态的往复循环，以得到更精确的光点定位信息。其中基于罗丹明类染料的分子在基态存在开关平衡无需强激光的淬灭，在温和的激光便可实现细胞的超分辨成像。此系列染料提供了全光谱的新型光开分子，在活细胞超分辨成像、信息存储等领域具有较好应用前景。
• Green-Emitting 4,5-Diaminonaphthalimides in Activity-Based Probes for the Detection of Thrombin
  作者：Maciej Krzeszewski、Sylwia Modrzycka、Manon H. E. Bousquet、Denis Jacquemin、Marcin Drąg、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02320

  日期：2022.8.5

  The natures of electron-donating groups as well as the bridge between them determine the fate of substituted 1,8-naphthalimide molecules in the excited state. An activity-based probe constructed from a selective peptide sequence, a reactive warhead, and the brightest green-emitting fluorophore displays impressive performance for thrombin protease detection in a newly constructed series of 1,8-naphthalimides

  给电子基团的性质以及它们之间的桥梁决定了取代的 1,8-萘酰亚胺分子在激发态的命运。由选择性肽序列、反应弹头和最亮的绿色荧光团构成的基于活性的探针在新构建的 1,8-萘酰亚胺系列中显示出令人印象深刻的凝血酶蛋白酶检测性能。