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N-chloroacetoxymethyl-2-pyrrolidone | 149741-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-chloroacetoxymethyl-2-pyrrolidone
英文别名
(2-Oxopyrrolidin-1-yl)methyl 2-chloroacetate
N-chloroacetoxymethyl-2-pyrrolidone化学式
CAS
149741-14-0
化学式
C7H10ClNO3
mdl
——
分子量
191.614
InChiKey
VARHUMRGOBTMQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(氯甲基)吡咯烷-2-酮diisopropylethyl amine氯乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到N-chloroacetoxymethyl-2-pyrrolidone
    参考文献:
    名称:
    Controlled release N-substituted pyrrolidone esters and process for the
    摘要:
    N-取代的环状内酯酯类是由具有生物活性的有机酸和N-卤代烷基取代的环状内酯制成的,最好使用N-氯甲基吡咯烷酮。这些酯类通过缓慢水解酯类来释放有机酸和N-烷基取代的环状内酯,在原位提供有机酸的缓慢释放。这些酯类可用于以缓慢释放的方式向目标生物体提供各种生物活性有机酸,并促进有效的长期治疗。特别是,由乙酰水杨酸和氯甲基吡咯烷酮制成的酯类提供了一种用于皮肤渗透和缓慢释放阿司匹林进行长期治疗的载体。
    公开号:
    US05206386A1
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文献信息

  • US5206386A
    申请人:——
    公开号:US5206386A
    公开(公告)日:1993-04-27
  • Controlled release N-substituted pyrrolidone esters and process for the
    申请人:ISP Investments Inc.
    公开号:US05206386A1
    公开(公告)日:1993-04-27
    N-substituted cyclic lactam esters are made from biologically active organic acids and N-haloalkyl substituted cyclic lactam, preferably N-chloromethyl pyrrolidone. Such esters provide slow release of the organic acids in situ through slow hydrolysis of the ester to release the organic acid and the N-alkyl substituted cyclic lactam. The esters are useable for delivering a large variety of biologically active organic acids in slow release fashion to target organisms and promote effective long term therapeutic treatment. In particular, an ester made from acetyl salicyclic acid and chloromethyl pyrrolidone provides a vehicle for dermal penetration and slow release of aspirin for long term treatment.
    N-取代的环状内酯酯类是由具有生物活性的有机酸和N-卤代烷基取代的环状内酯制成的,最好使用N-氯甲基吡咯烷酮。这些酯类通过缓慢水解酯类来释放有机酸和N-烷基取代的环状内酯,在原位提供有机酸的缓慢释放。这些酯类可用于以缓慢释放的方式向目标生物体提供各种生物活性有机酸,并促进有效的长期治疗。特别是,由乙酰水杨酸和氯甲基吡咯烷酮制成的酯类提供了一种用于皮肤渗透和缓慢释放阿司匹林进行长期治疗的载体。
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