2,3-Dipyrrolidino-chinoxalin | 93538-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-Dipyrrolidino-chinoxalin
• 英文别名: 2,3-Dipyrrolidin-1-ylquinoxaline
• CAS: 93538-75-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄
• 分子量: 268.362
• InChiKey: GTECYVGQRHRLBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,3-二氯喹喔啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-Dipyrrolidino-chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  MMV007204的喹喔啉、硝基喹喔啉和[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉类似物对曼氏血吸虫的活性

  摘要：

  每年依赖一种药物吡喹酮来治疗数百万人的寄生虫病血吸虫病，这表明需要进一步开发治疗这种疾病的新药管道。最近，来自疟疾风险投资公司 (MMV) 疟疾盒的抗疟药喹喔啉衍生物 (MMV007204) 显示出对抗曼氏血吸虫的希望。在这项研究中，47 种合成的含有喹喔啉部分的化合物首先针对这种寄生虫新转化的血吸虫 (NTS) 的幼虫阶段进行了检测；其中，16 个在 10 µM 下杀死了超过 70% 的 NTS。针对 NTS 和成年曼氏链球菌的进一步测试产生了三种化合物，对成年曼氏链球菌的50% 抑制浓度 (IC 50 s) ≤0.31 µM和选择性指数≥8.9。这些化合物作为为400mg / kg体重的单次口服剂量给药曼氏血吸虫-感染的小鼠仅产生温和虫负荷减少（WBR）（9.3％至46.3％）。这些化合物良好的体外活性与其较差的体内活性之间的差异表明，优化其药代动力学特性可能会产生具有更高生物利用度和更好的体内抗血吸虫病活性的化合物。

  DOI：

  10.1128/aac.01370-20