2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl ester | 180415-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl ester
• 英文别名: [(1R)-1-[(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6-oxo-1,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
• CAS: 180415-58-1
• 化学式: C₂₅H₃₁F₇O₃
• 分子量: 512.508
• InChiKey: DWBVNSGKFGLSAO-ULPGVBKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pregnane-Type Brassinosteroids with a Four-Carbon Ester Functionality in Position 20

  摘要：

  含有孕烷骨架中20位的四个碳原子的酯官能团的油菜素内酯和卡斯特龙类似物已经制备。在豆类第二节间隔试验中，最有效的化合物是（20R）-2α，3α，20-三羟基-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（6d）和（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-7-氧杂-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（7d）。另一方面，（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-6-氧杂-5α-孕烷-7-酮20-庚氟丁酸酯（8）是在同一测试中具有减缓效果的第一个化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19960930
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-pregn-5-ene-3β,20-diol 3-(4-methylbenzenesulfonate) 在 吡啶 、 jones reagent 、 对甲苯磺酸一水合物 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 环丁砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pregnane-Type Brassinosteroids with a Four-Carbon Ester Functionality in Position 20

  摘要：

  含有孕烷骨架中20位的四个碳原子的酯官能团的油菜素内酯和卡斯特龙类似物已经制备。在豆类第二节间隔试验中，最有效的化合物是（20R）-2α，3α，20-三羟基-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（6d）和（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-7-氧杂-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（7d）。另一方面，（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-6-氧杂-5α-孕烷-7-酮20-庚氟丁酸酯（8）是在同一测试中具有减缓效果的第一个化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19960930

文献信息

• Pregnane-Type Brassinosteroids with a Four-Carbon Ester Functionality in Position 20
  作者：Ladislav Kohout、Alexander Kasal、Miroslav Strnad

  DOI：10.1135/cccc19960930

  日期：——

  Analogues of brassinolide and castasterone, containing an ester functionality with four carbon atoms in the position 20 of the pregnane skeleton, have been prepared. In the bean second internode assay the most effective compounds were (20R)-2α,3α,20-trihydroxy-5α-pregnan-6-one 20-isobutyrate (6d) and (20R)-2α,3α,20-trihydroxy-B-homo-7-oxa-5α-pregnan-6-one 20-isobutyrate (7d). On the other hand, (20R)-2α,3α,20-trihydroxy-B-homo-6-oxa-5α-pregnan-7-one 20-heptafluorobutyrate (8) was the first compound with the retarding effect in the same test.

  含有孕烷骨架中20位的四个碳原子的酯官能团的油菜素内酯和卡斯特龙类似物已经制备。在豆类第二节间隔试验中，最有效的化合物是（20R）-2α，3α，20-三羟基-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（6d）和（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-7-氧杂-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（7d）。另一方面，（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-6-氧杂-5α-孕烷-7-酮20-庚氟丁酸酯（8）是在同一测试中具有减缓效果的第一个化合物。