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4-bromo-3-isopropyl-1-methyl-5-aminopyrazole | 1349718-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-3-isopropyl-1-methyl-5-aminopyrazole
英文别名
4-Bromo-5-isopropyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine;4-bromo-2-methyl-5-propan-2-ylpyrazol-3-amine
4-bromo-3-isopropyl-1-methyl-5-aminopyrazole化学式
CAS
1349718-80-4
化学式
C7H12BrN3
mdl
——
分子量
218.096
InChiKey
VICUDKULEKQWAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-异丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到4-bromo-3-isopropyl-1-methyl-5-aminopyrazole
    参考文献:
    名称:
    一种制备4-卤代-5-氨基吡唑的方法
    摘要:
    本发明属于有机化学中杂环化合物领域,具体涉及一种制备4‑卤代‑5‑氨基吡唑的方法。4‑卤代‑5‑氨基吡唑如式I所示,其中R1代表烷基、环烷基、烷氧基、氰基或硝基;R2代表烷基或芳基,且每个取代基R2为一个或多个卤素原子所取代;X代表Cl或Br。向式II所示化合物的二氯甲烷溶液中加入NBS或NCS,室温搅拌反应,反应结束后除去溶剂,将剩余物酸化,经活性炭脱色后重新调至碱性,结晶析出产物,抽滤,烘干,得到式I所示化合物。本发明技术路线简便,容易操作,成本低;利用产物酸碱性对其水溶性的影响来去除反应产生的副产物,使产物纯度和收率均可达到90%以上;反应常温下就可进行,适合工业化生产。
    公开号:
    CN106866536A
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文献信息

  • 一种制备4-卤代-5-氨基吡唑的方法
    申请人:中国农业大学
    公开号:CN106866536A
    公开(公告)日:2017-06-20
    本发明属于有机化学中杂环化合物领域,具体涉及一种制备4‑卤代‑5‑氨基吡唑的方法。4‑卤代‑5‑氨基吡唑如式I所示,其中R1代表烷基、环烷基、烷氧基、氰基或硝基;R2代表烷基或芳基,且每个取代基R2为一个或多个卤素原子所取代;X代表Cl或Br。向式II所示化合物的二氯甲烷溶液中加入NBS或NCS,室温搅拌反应,反应结束后除去溶剂,将剩余物酸化,经活性炭脱色后重新调至碱性,结晶析出产物,抽滤,烘干,得到式I所示化合物。本发明技术路线简便,容易操作,成本低;利用产物酸碱性对其水溶性的影响来去除反应产生的副产物,使产物纯度和收率均可达到90%以上;反应常温下就可进行,适合工业化生产。
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