(R)-(1-methylpyrazol-4-yl)-phenylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(1-methylpyrazol-4-yl)-phenylmethanol
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: NGJJVAMFCCETRC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基吡唑-4-基)-苯基甲酮 在 (R)-(+)-3,3-diphenyl-1-methyl-1-pyrrolidino<1,2-c>-1,3 、 2-oxazaborole dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-(1-methylpyrazol-4-yl)-phenylmethanol 、 (S)-(1-methylpyrazol-4-yl)-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (R)- and (S)-Cizolirtine; Application of Oxazaborolidine-Catalyzed Asymmetric Borane Reduction to Azolyl Phenyl Ketones

  摘要：

  描述了一种高效的(R)-和(S)-cizolirtine 1的对映选择性合成方法。该过程的关键步骤是利用CBS-oxazaborolidine不对称还原苯基吡唑基酮2。同时还报道了其他几种含氮杂环苯基酮的对映选择性还原反应。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2712

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-Cizolirtine; Application of Oxazaborolidine-Catalyzed Asymmetric Borane Reduction to Azolyl Phenyl Ketones
  作者：Antoni Torrens、José A. Castrillo、Alex Claparols、Jordi Redondo

  DOI：10.1055/s-1999-2712

  日期：1999.6

  An efficient enantioselective synthesis of (R)- and (S)-cizolirtine 1 is described. The key step of the procedure is the CBS-oxazaborolidine asymmetric reduction of phenyl pyrazolyl ketone 2. Related enantioselective reductions of several azolyl phenyl ketones are also reported.

  描述了一种高效的(R)-和(S)-cizolirtine 1的对映选择性合成方法。该过程的关键步骤是利用CBS-oxazaborolidine不对称还原苯基吡唑基酮2。同时还报道了其他几种含氮杂环苯基酮的对映选择性还原反应。