6-methylpyridine-2-carboxylic acid m-tolylamide | 1344728-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methylpyridine-2-carboxylic acid m-tolylamide
• 英文别名: N-(6-methyl-2-pyridinecarbonyl)-3-methylaminobenzene；6-methyl-N-(3-methylphenyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1344728-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: XTIOCYRLWPUOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-methyl-2-pyridinecarbothionyl)-3-methylaminobenzene 在 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 10.0h， 以96%的产率得到6-methylpyridine-2-carboxylic acid m-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Thioamide to Benzothiazole with Oxidizing Agents

  摘要：

  为了寻找新型化疗药物，我们尝试了鲁替丁与活性甲基和苯胺在硫存在下的反应，并报告了使用 SeO2、ZrO2 或 KMnO4 从硫代酰胺合成酰胺的情况。硫代酰胺在碱性溶液中与氧化剂（SeO2、ZrO2 和 KMnO4）发生氧化环化反应生成苯并噻唑。我们知道作为氧化剂的二氧化硒的反应活性高于二氧化锆和氧化锰。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16042

文献信息

• Choi; Yoon; Lee, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 11, p. 4987 - 4989
  作者：Choi、Yoon、Lee、Kim、Kim、Jung、Hahn

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of Thioamide to Benzothiazole with Oxidizing Agents
  作者：Do-Hun Lee

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16042

  日期：——

  In order to search for novel chemotherapeutical agents, we tried reactions of lutidine(s) with active methyl group and anilines in the presence of sulfur and we report synthesis of amide from thioamide by using SeO2, ZrO2 or KMnO4. Benzothiazoles was formed by the oxidative cyclization of thioamides with oxidizing agent (SeO2, ZrO2 and KMnO4) in an alkaline solution. We know reactivity of SeO2 as an oxidizing agent is higher than that of ZrO2 and KMnO4.

  为了寻找新型化疗药物，我们尝试了鲁替丁与活性甲基和苯胺在硫存在下的反应，并报告了使用 SeO2、ZrO2 或 KMnO4 从硫代酰胺合成酰胺的情况。硫代酰胺在碱性溶液中与氧化剂（SeO2、ZrO2 和 KMnO4）发生氧化环化反应生成苯并噻唑。我们知道作为氧化剂的二氧化硒的反应活性高于二氧化锆和氧化锰。