Phenylhydrogen-N-2-aminophenylphosphoramidat | 13795-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylhydrogen-N-2-aminophenylphosphoramidat
• 英文别名: Phosphorsaeure-phenylester-<2-amino-anilid>；(2-amino-phenyl)-phosphoramidic acid monophenyl ester；(2-amino-phenyl)-amidophosphoric acid monophenyl ester；(2-Amino-phenyl)-amidophosphorsaeure-monophenylester；(2-azaniumylanilino)-phenoxyphosphinate
• CAS: 13795-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₂O₃P
• 分子量: 264.221
• InChiKey: AVXSSLPFDXWHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯磷酸苯酯 、 邻苯二胺 在 苯 作用下， 生成 Phenylhydrogen-N-2-aminophenylphosphoramidat
  参考文献：
  名称：

  Koizumi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorylation of diamines
  作者：R. S. Edmundson

  DOI：10.1039/j39710003614

  日期：——

  Alkanediamines react with diphenyl phosphite (1 mol. equiv.) and triethylamine in carbon tetrachloride, or with diphenyl phosphorochloridothionate (1 mol. equiv.), to give bis(diphenoxyphosphinylamino)alkanes and related compounds, and not ω-aminoalkylphosphoramidic esters. m- and p-Phenylenediamines behave similarly, but m-phenylenediamine may also be monophosphorylated. o-Phenylenediamine behaves

  链烷二胺与亚磷酸二苯基酯（1摩尔当量）和三乙胺在四氯化碳中反应，或与二苯基磷酰氯硫代硫酸盐（1摩尔当量）反应，生成双（二苯氧基膦亚甲基氨基）烷烃和相关化合物，而不是ω-氨基烷基磷酰胺基酯。米-和p苯二胺类的行为类似，但中号苯二胺也可以单磷酸。邻苯二胺的行为异常，并生成苯基氢N-（2-氨基苯基）氨基磷酸酯。哌嗪和苯基磷酰给予NN ' -双（phenoxyphosphinothioyl）哌嗪或7-苯氧基-1,4-二氮杂-7-磷杂二环〔2,2,1〕庚烷-7-硫酮，这取决于反应介质上。