2,2-Di-(4-nitro-thiophenoxy)-essigsaeure | 21298-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Di-(4-nitro-thiophenoxy)-essigsaeure
• 英文别名: Bis[(4-nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid；2,2-bis[(4-nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 21298-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₆S₂
• 分子量: 366.375
• InChiKey: PRZPHPWNGRCQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯基)磺酰基]乙酸 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2,2-Di-(4-nitro-thiophenoxy)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Carbon-sulfur oxidation-reduction reactions of sulfoxides. The case of benzylic sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a030

文献信息

• Reactions of epoxy-1,1,2-trichloroethane with nudeophiles
  作者：Stanley A. Kline、Benjamin L. Van Duuren

  DOI：10.1002/jhet.5570140320

  日期：1977.5

  Epoxy-1,1,2-triehloroethane (1) was synthesized by the autuoxidation of trichloroethylene and was characterized. It was shown to react readily with 2-mercaptobenzirnidazole (2), 1 -melhyl-2-mercaptoimidazole (3), p-nitrolhiophenol (4), and 3,4-dichlorolhiophenol (5) forming 2-chloro-2-(benzirnidazole-2-thio)acelie acid (6), 2-ehloro-2-(1-methylirnidazole-2-thio)aeetic acid (characterized as methyl

  通过三氯乙烯的自动氧化合成了环氧1,1,2-三氯乙烷（1）并进行了表征。它显示出与2- mercaptobenzirnidazole（2），1个-melhyl -2-巯基咪唑（容易反应3），p -nitrolhiophenol（4），和3,4- dichlorolhiophenol（5），形成2-氯-2-（benzirnidazole -2-硫代乙酰乙酸（6），2-氯-2-（1-甲基咪唑-2-硫代）乙酸（表征为甲酯（8）），2-氯-2-（4-硝基硫代苯氧基）- 4-硝基苯基硫代乙二酸酯（9）和2-氯-2-（3,4-二氯硫代苯氧基）-3,4-二氯苯基硫代乙二酸酯（10）。9的碱水解产生2,2-二（4-nilrothiophenoxy）乙酸（11）。原料9在硅胶上分解，产生对硝基苯甲酰二硫化物（12）。
• .alpha.-Carbon-sulfur oxidation-reduction reactions of sulfoxides. The case of benzylic sulfoxides
  作者：Derek A. Davenport、David B. Moss、Joseph E. Rhodes、James A. Walsh

  DOI：10.1021/jo01263a030

  日期：1969.11