1,1,1-tris-ethylsulfanyl-propane | 93690-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,1-tris-ethylsulfanyl-propane
• 英文别名: trithioorthopropionic acid triethyl ester；Trithioorthopropionsaeure-triaethylester；1,1,1-Tris(ethylsulfanyl)propane
• CAS: 93690-46-1
• 化学式: C₉H₂₀S₃
• 分子量: 224.456
• InChiKey: QUFFNFUSFAFWLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris-ethylsulfanyl-propane 在 盐酸 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 1,1-bis-ethanesulfonyl-propene
  参考文献：
  名称：

  Rinzema et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 354,359,360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 三(乙硫基)甲烷 生成 1,1,1-tris-ethylsulfanyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Froeling,A.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 1009 - 1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Preparation of Enamine Phosphonates from Ketene<i>O</i>,<i>N</i>-,<i>S</i>,<i>N</i>- and<i>N</i>,<i>N</i>-Acetals with Diethyl Phosphite
  作者：Masahiro Fukuda、Kazuhito Kan、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.48.2103

  日期：1975.7

  1-Dimethylamino-1-methoxy-1-alkenes (ketene O,N-acetals), 1-dimethylamino-1-ethylthio-1-alkenes (ketene S,N-acetals) and 1,1-bis(dimethylamino)ethylene (ketene N,N-acetal) reacted with diethyl phosphite to give the corresponding (E)-diethyl 1-dimethylamino-1-alkenylphosphonates. Although ketene diethylacetal (ketene O,O-acetal) reacted with diethyl phosphite to give diethyl 1,1-diethoxy-1-ethylphosphonate

  1-二甲氨基-1-甲氧基-1-烯烃（乙烯酮O,N-缩醛）、1-二甲氨基-1-乙硫基-1-烯烃（乙烯酮S,N-缩醛）和1,1-双（二甲氨基）乙烯（乙烯酮 N,N-乙缩醛）与亚磷酸二乙酯反应，得到相应的 (E)-二乙基 1-二甲氨基-1-烯基膦酸酯。尽管乙烯酮二乙基缩醛（乙烯酮 O,O-乙缩醛）与亚磷酸二乙酯反应得到 1,1-二乙氧基-1-乙基膦酸二乙酯，但 1,1-双（乙硫基）-1-烯烃（乙烯酮 S,S-缩醛）没有与亚磷酸二乙酯反应。
• Manufacture of trithio ortho esters of carboxylic acids
  申请人：ILFORD LTD

  公开号：US02389153A1

  公开（公告）日：1945-11-20
• Acid-catalyzed hydrolysis of ketene dithioacetals and trithioorthocarboxylates. Effects of .beta.-methyl substitution
  作者：Tadashi Okuyama、Shoji Kawao、Takayuki Fueno

  DOI：10.1021/jo00175a016

  日期：1984.1