(2S)-1-[2-methoxyethyl(methyl)amino]propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-1-[2-methoxyethyl(methyl)amino]propan-2-ol
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.217
• InChiKey: MOOXQLARACJANB-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-(2-pyridylmethoxy)anilino)-5-fluoroquinazoline 、 (2S)-1-[2-methoxyethyl(methyl)amino]propan-2-ol 在 15-冠醚-5 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-5-{(1S)-2-[(2-methoxyethyl)(methyl)amino]-1-methylethoxy}quinazolin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ANILINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] DERIVES DE 4-ANILINO-QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应，该效应通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2004093880A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基乙基)甲基胺 、 S-环氧丙烷 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S)-1-[2-methoxyethyl(methyl)amino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ANILINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] DERIVES DE 4-ANILINO-QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应，该效应通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2004093880A1