2-<(2-Cyclohexanoyl)phenylmethyl>-1-tetralone | 65419-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-<(2-Cyclohexanoyl)phenylmethyl>-1-tetralone
• 英文别名: 2-(2-Cyclohexanonyl-benzyl)-1-tetralon；2-[(2-oxo-cyclohexyl)-phenyl-methyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-[(2-oxocyclohexyl)phenylmethyl]-；2-[(2-oxocyclohexyl)-phenylmethyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 65419-99-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: GOGXVHSGFDRPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-Cyclohexanoyl)phenylmethyl>-1-tetralone 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EREMEEVA L.; VASILENKO YU.; KAMINSKIJ V.; TILICHENKO M., KHIM. GETEROTSIKL. SOEDIN., (1977) N 10, 1361-1364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-1-tetralone 在 molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-<(2-Cyclohexanoyl)phenylmethyl>-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a013

文献信息

• Reactions of derivatives of 4a,9-diaza-1,2,4a,9a-tetrahydro-6H-fluorene with nucleophilic reagents and bromine
  作者：O. Yu. Slabko、O. I. Britsina、V. A. Kaminskii

  DOI：10.1007/bf00476215

  日期：1991.7
• Hydrogenated azolo- and azinopyridines based on 1,5-diketones
  作者：L. M. Eremeeva、T. V. Moskovkina、Yu. V. Vasilenko、A. N. Saverchenko、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko

  DOI：10.1007/bf00480368

  日期：1979.2
• Reactions of 1,5-diketones with 2-aminobenzyl alcohol and 2-aminomethylaniline and behavior of the products in oxidative coupling
  作者：O. Yu. Slabko、A. V. Kachanov、V. A. Kaminskii

  DOI：10.1134/s1070428012090059

  日期：2012.9

  Reactions of some 1,5-diketones with 2-aminobenzyl alcohol and 2-aminomethylaniline follow double cyclization scheme with formation of pyridobenzoxazine and pyridoquinazoline derivatives, respectively. Oxidative coupling of the cyclization products with CH acids occurs at the 4-position of the pyridine ring.
• EREMEEVA L. M.; MOSKOVKINA T. V.; VASILENKO YU. V.; SAVERCHENKO A. N.; KA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 240-245
  作者：EREMEEVA L. M.、 MOSKOVKINA T. V.、 VASILENKO YU. V.、 SAVERCHENKO A. N.、 KA+

  DOI：——

  日期：——
• EREMEEVA L. M.; KAMINSKIJ V. A.; TILICHENKO M. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 4, 508-513
  作者：EREMEEVA L. M.、 KAMINSKIJ V. A.、 TILICHENKO M. N.

  DOI：——

  日期：——