2-methyl-5-(N-methyl-anilino)-1-oxa-5-aza-spiro[5.5]undec-2-en-4-one | 67134-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-(N-methyl-anilino)-1-oxa-5-aza-spiro[5.5]undec-2-en-4-one
• 英文别名: 2-methyl-5-(N-methyl-anilino)-1-oxa-5-aza-spiro[5.5]undec-2-en-4-one
• CAS: 67134-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: FGVIGSPZUIJZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-cyclohexylidene-1-methyl-1-phenylhydrazine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-5-(N-methyl-anilino)-1-oxa-5-aza-spiro[5.5]undec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Indolreaktion nach费舍尔。二。Thermische undsäurekatalysierteIndolisierung von 1'-链烯基-2'-甲基-2'-苯基乙酰肼†

  摘要：

  关于费-吲哚反应。二。1'-烯基-2'-甲基-2'-苯乙酰肼的热和酸催化吲哚化

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610419

文献信息

• Zur Kenntnis der Indolreaktion nachFischer. II. Thermische und s�urekatalysierte Indolisierung von 1?-Alkenyl-2?-methyl-2?-phenylacetohydraziden
  作者：Peter Schiess、Ebrahim Sendi

  DOI：10.1002/hlca.19780610419

  日期：1978.6.7

  On the Fischer-Indole Reaction. II. Thermal and Acid Catalysed Indolization of 1′-Alkenyl-2′-methyl-2′-phenylacetohydrazides

  关于费-吲哚反应。二。1'-烯基-2'-甲基-2'-苯乙酰肼的热和酸催化吲哚化