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N-(7-1H-吡咯并(3,2-b)吡啶基)乙酰胺 | 152955-56-1

中文名称
N-(7-1H-吡咯并(3,2-b)吡啶基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(7-1H-pyrrolo<3,2-b>pyridyl)acetamide
英文别名
7-acetamido-4-azaindole;N-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-7-yl)acetamide
N-(7-1H-吡咯并(3,2-b)吡啶基)乙酰胺化学式
CAS
152955-56-1
化学式
C9H9N3O
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
PEGJAYSVHKMJFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    485.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Ambident heterocyclic reactivity: the alkylation of pyrrolopyridines (azaindoles, diazaindenes)
    作者:Indumathy Mahadevan、Malcolm Rasmussen
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87211-2
    日期:1993.8
    6-methyl-7-azaindole, and the parent 4-, 5-, 6-, and 7-azaindole systems (as anions in dimethylformamide) were alkylated with a variety of primary alkylating agents. The relative importance of charge, product development, and steric approach control in determining the alkylation pattern (pyrrole versus pyridine ring alkylation) are discussed within a framework of variable SN2 transition state structures
    7-甲基-6-氮杂吲哚,7-乙酰氨基-4-氮杂吲哚,取代的4-氨基-,2-甲基和6-甲基-7-氮杂吲哚以及母体4-,5-,6-和7 -氮杂吲哚体系(作为二甲基甲酰胺中的阴离子)用各种伯烷基化剂烷基化。在可变的S N 2过渡态结构的框架内,讨论了电荷,产物发展和空间途径控制在确定烷基化模式(吡咯对吡啶环烷基化)中的相对重要性。边界轨道因素似乎相对微不足道。这些杂环系统的电荷分布,轨道和能量学是从头算起的分子轨道计算(STO-3G级)。在某些情况下,涉及缔合相邻基团和烷基化剂之间氢键的特定缔合对于确定烷基化模式很重要。
  • Mahadevan Indumathy, Rasmussen Malcolm, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 2, S 359-367
    作者:Mahadevan Indumathy, Rasmussen Malcolm
    DOI:——
    日期:——
  • Mahadevan,Indumathy; Rasmussen, Malcolm, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 359 - 367
    作者:Mahadevan,Indumathy、Rasmussen, Malcolm
    DOI:——
    日期:——
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