10-(3-Chlorpropyl)phenothiazin-5-oxid | 51737-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(3-Chlorpropyl)phenothiazin-5-oxid
• 英文别名: 10-(3-chloro-propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide；10-(3-Chloropropyl)phenothiazine 5-oxide
• CAS: 51737-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNOS
• 分子量: 291.801
• InChiKey: UKWKPWLXOQNUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(3-氯丙基)吩噻嗪 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以1.38 g (64%)的产率得到(R)-1-(3-(5-Oxo-10H-phenothiazin-10-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of reducing blood glucose

  摘要：

  本发明涉及使用一般式##STR1##的化合物来降低血糖和/或抑制胰岛素拮抗肽如CGRP或淀粉样蛋白的分泌、循环或作用。因此，该化合物可用于治疗与NIDDM（非胰岛素依赖型糖尿病）或衰老相关的胰岛素抵抗。

  公开号：

  US05741791A1

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05595989A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新颖的N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代物的一部分或其盐，以及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症病况中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
• [EN] NOVEL METHOD<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997022338A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) The present invention relates to the use of compounds of general formula (I) for reducing blood glucose and/or inhibit the secretion, circulation or effect of isulin antagonizing peptides like CGRP or amylin. Hence the compound can be used in the treatment of insulin resistance related to NIDDM (non-insulin-dependent diabetes mellitus) or aging.(FR) La présente invention se rapporte à l'utilisation de composés de la formule générale (I) pour réduire le taux de glycémie et/ou inhiber la sécrétion, la circulation ou l'effet de peptides antagonistes de l'insuline tels que CGRP ou l'amyline. Ce composé peut par conséquent être utilisé pour le traitement de l'insulinorésistance associée au diabète sucré non insulino-dépendant (NIDDM) ou au vieillissement.

  (中) 本发明涉及使用一般式（I）的化合物来降低血糖和/或抑制分泌、循环或作用于类胰岛素拮抗肽如CGRP或淀粉样蛋白。因此，该化合物可用于治疗与NIDDM（非胰岛素依赖性糖尿病）或衰老相关的胰岛素抵抗。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0738262B1

  公开（公告）日：2000-04-19
• NOVEL METHOD
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0869777A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• US5595989A
  申请人：——

  公开号：US5595989A

  公开（公告）日：1997-01-21