(6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oic acid | 1220703-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oic acid
• 英文别名: 2-[(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-[[2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propoxy]carbonyloxyacetic acid
• CAS: 1220703-57-0
• 化学式: C₃₇H₃₇F₁₀NO₈
• 分子量: 813.687
• InChiKey: UPKNHZLKKNHACR-RQZFFVEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-{[(carboxymethoxy)carbonyl]oxy}-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}propan-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oate 在 palladium 10% on activated carbon 1-甲基-1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1

文献信息

• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• US8354454B2
  申请人：——

  公开号：US8354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010039474A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。