6,7,6',7'-tetraphenyl-[2,2']bi[1,3-dithia-5,8-diazacyclopenta[b]naphthalenylidene] | 1287696-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7,6',7'-tetraphenyl-[2,2']bi[1,3-dithia-5,8-diazacyclopenta[b]naphthalenylidene]
• 英文别名: 2-(6,7-Diphenyl-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-ylidene)-6,7-diphenyl-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxaline；2-(6,7-diphenyl-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-ylidene)-6,7-diphenyl-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxaline
• CAS: 1287696-03-0
• 化学式: C₄₂H₂₄N₄S₄
• 分子量: 712.943
• InChiKey: WRLQEEVQWXMDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diaminobenzene-1,3-dithiole-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 碘 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6,7,6',7'-tetraphenyl-[2,2']bi[1,3-dithia-5,8-diazacyclopenta[b]naphthalenylidene]
  参考文献：
  名称：

  新型分子内电荷转移A–D–A四硫富瓦烯-稠合三合体的合成，具有大的溶剂敏感发射行为

  摘要：

  我们已经合成了三个新的受体-供体-受体（AD）三元组，其结合了供体四硫富瓦烯（TTF）与受体喹喔啉和双嘧啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）融合系统。所有这些化合物的溶液发射光谱研究均显示出较大的斯托克斯位移对溶剂的敏感行为。发射的大溶剂依赖性表明，由于分子内电荷转移，激发态在极性更大的溶剂中稳定。我们还描述了一种标题化合物（化合物1b）的电化学研究，该化合物在1.02和1.31 V下相对于Ag / AgCl表现出两种氧化反应，分别对应于TTF单阳离子和离子的氧化物种。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.016