2-(4-chlorophenyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 188437-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5H-furo[3,2-c]pyridine-4-one；2-(4-chlorophenyl)-5H-furo[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 188437-84-5
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₂
• 分子量: 245.665
• InChiKey: HIDVXFNJQNRDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-(3-methoxy-4-(oxetan-3-ylmethoxy)phenyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2848622

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-enoyl azide 在 三正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到2-(4-chlorophenyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Arylfuro[3,2-c]pyridines and Their Derivatives

  摘要：

  合成了一系列2-芳基呋喃[3,2-c]吡啶化合物。3-(5-芳基-2-呋喃基)丙烯酸1a-1h被转化为酸叠氮化物2a-2h，然后经过环化反应在Dowtherm中加热得到2-芳基呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮4a-4h。吡啶酮4a-4f经过磷氯氧化物芳构化为2-芳基-4-氯呋喃[3,2-c]吡啶5a-5f，再用锌和乙酸还原为目标化合物6a-6f。与五氧化二磷反应，吡啶酮4a-4f生成相应的硫醚7a-7f。

  DOI：

  10.1135/cccc19961627

文献信息

• Synthesis of 2-Arylfuro[3,2-c]pyridines and Their Derivatives
  作者：Alžbeta Krutošíková、Róbert Sleziak

  DOI：10.1135/cccc19961627

  日期：——

  A series of 2-arylfuro[3,2-c]pyridines was synthesized. 3-(5-Aryl-2-furyl)propenoic acids 1a-1h were converted to the acid azides 2a-2h, which in turn were cyclized to give 2-arylfuro[3,2-c]pyridine-4(5H)-ones 4a-4h by heating in Dowtherm. The pyridones 4a-4f were aromatized with phosphorus oxychloride to the 2-aryl-4-chlorofuro[3,2-c]pyridines 5a-5f, which were reduced with zinc and acetic acid to the title compounds 6a-6f. Reacted with phosphorus(V) sulfide, the pyridones 4a-4f yielded the corresponding thiones 7a-7f.

  合成了一系列2-芳基呋喃[3,2-c]吡啶化合物。3-(5-芳基-2-呋喃基)丙烯酸1a-1h被转化为酸叠氮化物2a-2h，然后经过环化反应在Dowtherm中加热得到2-芳基呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮4a-4h。吡啶酮4a-4f经过磷氯氧化物芳构化为2-芳基-4-氯呋喃[3,2-c]吡啶5a-5f，再用锌和乙酸还原为目标化合物6a-6f。与五氧化二磷反应，吡啶酮4a-4f生成相应的硫醚7a-7f。
• 5-FUROPYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：Guzzo Peter Robert

  公开号：US20090318439A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Compounds are disclosed. The compounds act as MCH1 modulators. Other embodiments are also disclosed.

  揭示了化合物。这些化合物作为MCH1调节剂。还揭示了其他实施例。
• 5-furopyridinone substituted indazoles
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US08101632B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Compounds are disclosed. The compounds act as MCH1 modulators. Other embodiments are also disclosed.

  本文披露了化合物。这些化合物作为MCH1调节剂。还披露了其他实施方案。
• AROMATIC RING COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150111894A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑素浓集激素受体拮抗作用的芳香环化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药物。本发明涉及一种由式中每个符号如规范中定义的化合物或其盐表示的化合物。
• Aromatic ring compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09440987B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种芳香环化合物，具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用，可用作预防或治疗肥胖等药物。本发明涉及一种化合物，其表示为式中的符号在说明书中定义，或其盐。