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6-Azidomethyl-benzooxazole | 903556-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Azidomethyl-benzooxazole
英文别名
6-(azidomethyl)-1,3-benzoxazole
6-Azidomethyl-benzooxazole化学式
CAS
903556-79-6
化学式
C8H6N4O
mdl
——
分子量
174.162
InChiKey
NMZZMESRYXKLAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Azidomethyl-benzooxazole三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到2-(氨甲基)-1,3-苯并二噁茂
    参考文献:
    名称:
    Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
    摘要:
    本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂,特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物,它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团,与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比,显示出增加的活性和溶解度。
    公开号:
    US20060173183A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(溴甲基)-1,3-苯并恶唑 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-Azidomethyl-benzooxazole
    参考文献:
    名称:
    Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
    摘要:
    本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂,特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物,它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团,与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比,显示出增加的活性和溶解度。
    公开号:
    US20060173183A1
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
    申请人:REPLIDYNE INC
    公开号:WO2009015208A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.
    本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
  • Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
    申请人:Guiles Joseph
    公开号:US20120015941A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.
    本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
  • Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds
    申请人:Crestone, Inc.
    公开号:US08148380B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.
    本发明提供了一种新型的酰胺和磺酰胺取代杂环脲化合物,具有有用的抗菌活性。还提供了将这些化合物用作药物组成物的方法及其生产方法。
  • ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
    申请人:Crestone, Inc.
    公开号:EP2200440A1
    公开(公告)日:2010-06-30
  • US8148380B2
    申请人:——
    公开号:US8148380B2
    公开(公告)日:2012-04-03
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