3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₅
• 分子量: 417.461
• InChiKey: JZSULZSNDXGGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 Fmoc-2-氨基异丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.1h， 生成 2-methyl-2-(3-methyl-2-(2-oxo-4-phenyl-3-(2-phenylacetamido)butanamido)pentanamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha-Ketoamide Inhibitors Of Cysteine Proteases

  摘要：

  该披露提供了包含α-酮酰胺键的化合物，该键在每端由氨基酸终止，例如式(I)中的化合物，其中RA-RC在此处定义。还提供了含有这些化合物的组合物以及抑制钙蛋白酶活性、治疗钙蛋白酶介导的疾病、抑制卡托普西-B、卡托普西-L、卡托普西-S或卡托普西-L活性的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗卡托普西-B、卡托普西-L、卡托普西-S或卡托普西-L介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20190085024A1

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1481000B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US7169760B2
  申请人：——

  公开号：US7169760B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7592316B2
  申请人：——

  公开号：US7592316B2

  公开（公告）日：2009-09-22