N-(4-n-Pentylbenzyliden)-4'-n-pentylanilin | 60236-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-n-Pentylbenzyliden)-4'-n-pentylanilin
• 英文别名: N,1-bis(4-pentylphenyl)methanimine
• CAS: 60236-96-6
• 化学式: C₂₃H₃₁N
• 分子量: 321.506
• InChiKey: OOEVAALHHXKFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-正戊基苯甲醛 、 4-正戊基苯胺 在 C₇₆H₁₁₅F₆N₄O₅P₃ 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-n-Pentylbenzyliden)-4'-n-pentylanilin
  参考文献：
  名称：

  识别编码的低聚物的超分子催化：合成亚胺聚合酶的发现

  摘要：

  生物学中所有关键的化学转化都由线性低聚物催化。可以将催化性能编程为合成低聚物的方式与将其编程为蛋白质的方式相同，并且报道了在合成低聚物中发现新兴催化性能的一个实例。设计用于研究通过互补序列对识别编码低聚物进行模板化的动态组合化学实验，发现了意想不到的亚胺聚合酶活性。平衡亚胺的库是通过将二胺连接基与单体结构单元偶联而形成的，该单体结构单元由用三氟甲基苯酚（D）或氧化膦（A）H键识别单元官能化的二醛组成。但是，添加了AAA将三聚体与苯酚二醛和二胺连接基的混合物混合，不能形成DDD寡亚胺的模板。相反，发现AAA是催化剂，导致D的长低聚物快速形成。AAA催化了许多不同的亚胺形成反应，但醛反应伙伴上的互补苯酚识别基团是必不可少的要求。非反应性苯酚的竞争性抑制作用证实了H键在底物识别中的作用。AAA通过的20这种情况的动力学参数的因数加速的甲苯亚胺形成的速率酶样催化被估计为1×10 -3小号-1为k

  DOI：

  10.1039/d0sc02234a

文献信息

• Supramolecular catalysis by recognition-encoded oligomers: discovery of a synthetic imine polymerase
  作者：Luca Gabrielli、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/d0sc02234a

  日期：——

  All key chemical transformations in biology are catalysed by linear oligomers. Catalytic properties could be programmed into synthetic oligomers in the same way as they are programmed into proteins, and an example of the discovery of emergent catalytic properties in a synthetic oligomer is reported. Dynamic combinatorial chemistry experiments designed to study the templating of a recognition-encoded

  生物学中所有关键的化学转化都由线性低聚物催化。可以将催化性能编程为合成低聚物的方式与将其编程为蛋白质的方式相同，并且报道了在合成低聚物中发现新兴催化性能的一个实例。设计用于研究通过互补序列对识别编码低聚物进行模板化的动态组合化学实验，发现了意想不到的亚胺聚合酶活性。平衡亚胺的库是通过将二胺连接基与单体结构单元偶联而形成的，该单体结构单元由用三氟甲基苯酚（D）或氧化膦（A）H键识别单元官能化的二醛组成。但是，添加了AAA将三聚体与苯酚二醛和二胺连接基的混合物混合，不能形成DDD寡亚胺的模板。相反，发现AAA是催化剂，导致D的长低聚物快速形成。AAA催化了许多不同的亚胺形成反应，但醛反应伙伴上的互补苯酚识别基团是必不可少的要求。非反应性苯酚的竞争性抑制作用证实了H键在底物识别中的作用。AAA通过的20这种情况的动力学参数的因数加速的甲苯亚胺形成的速率酶样催化被估计为1×10 -3小号-1为k