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3-Benzhydryloxy-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane;methanesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Benzhydryloxy-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane;methanesulfonate
英文别名
——
3-Benzhydryloxy-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane;methanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C22H29NO4S
mdl
MFCD12913998
分子量
403.5
InChiKey
CPFJLLXFNPCTDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Novel Bicyclic Pyridinones
    申请人:Pettersson Martin Youngjin
    公开号:US20120252758A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    所述化合物及其药用可接受的盐被披露,其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
  • [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
    申请人:UNIV DENMARK TECH DTU
    公开号:WO2016079331A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.
    本发明涉及一种包含以下成分的组成物:a. 非溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂,其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内,用于在人体或动物体内局部共同给药,并且该组成物在给药前为液态,在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊(cP)。
  • [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2017122116A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.
    本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义;制备方法;制备中使用的中间体;以及含有这种化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗D3介导的(或与D3相关的)疾病,包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症(例如其认知症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕森病相关的认知障碍)、帕森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。
  • 1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20180208607A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.
    本发明在一定程度上提供了Formula I的化合物: 及其药用盐;制备方法;制备中使用的中间体;以及含有这些化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和紊乱,包括但不限于疼痛、炎症性紊乱、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢紊乱、中风或癌症。
  • AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Claffey Michelle M.
    公开号:US20100190771A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.
    这项发明提供了式(I)中的PDE9抑制化合物,以及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物,并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病,如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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