2-hydroxy-1-naphthalidene-4'-n-butylaniline | 87498-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1-naphthalidene-4'-n-butylaniline
• 英文别名: 1-[[(4-n-butylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol；1-(4-Butylphenyliminomethyl)-2-naphthol；1-[(4-butylphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 87498-51-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: NEOBOZTUWRXBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 2-hydroxy-1-naphthalidene-4'-n-butylaniline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[ZrCl2(1-[[(4-n-butylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol(-H))2]
  参考文献：
  名称：

  含N，O螯合配体的钛，锆和ha配合物在均相溶液中催化脱氢

  摘要：

  合成了一系列具有杂原子螯合配体羟基喹啉，羟基吡啶和羟基亚胺的新型钛，锆和ha配合物。用MAO活化该配合物，并成功测试了环辛烷的催化CH活化反应。他们在均相溶液中的TONs为1.7–18.7（300°C，16小时）。TON明显受配体结构影响。与第4组金属催化剂进行的吸热CH活化反应最好在更高的反应温度（300-400°C）下进行。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2008.04.005
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-hydroxy-1-naphthalidene-4'-n-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Molecular amorphous glasses toward large azomethine crystals with aggregation-induced emission

  摘要：

  含有刚性核心和软性脂肪尾的亚胺化合物已被设计用于生成分子玻璃和大晶体，这些分子玻璃和大晶体具有聚集诱导发光的特性，使它们成为光电应用的有趣候选材料。

  DOI：

  10.1039/c5nj01052g

文献信息

• Mayadeo, M. S.; Salaye, N. V., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 442 - 444
  作者：Mayadeo, M. S.、Salaye, N. V.

  DOI：——

  日期：——