2-(diethoxyphosphoryl)ethyl ethyl carbonate | 96182-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(diethoxyphosphoryl)ethyl ethyl carbonate
• 英文别名: Diethyl {2-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl}phosphonate；2-diethoxyphosphorylethyl ethyl carbonate
• CAS: 96182-47-7
• 化学式: C₉H₁₉O₆P
• 分子量: 254.22
• InChiKey: OSRWBULJHOOBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethoxyphosphoryl)ethyl ethyl carbonate 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到2-二乙氧基磷酰乙醇
  参考文献：
  名称：

  2-三唑基嘌呤膦酸酯的合成

  摘要：

  在温和条件下获得了一系列含有三唑和膦酸酯部分的新型化合物。2,6-双-（三唑基）嘌呤无环核苷膦酸酯的反应，其中嘌呤的C-6原子上的三唑环充当良好的离去基团，并且使N-或S-亲核试剂获得各自的2-三唑基嘌呤膦酸酯的产率为62-87％。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02867-w

文献信息

• Synthesis of 2-triazolylpurine Phosphonates
  作者：Zigfrīds Kapilinskis、Irina Novosjolova、Ērika Bizdēna、Māris Turks

  DOI：10.1007/s10593-021-02867-w

  日期：2021.1

  series of novel compounds containing triazole and phosphonate moieties were obtained under mild conditions. Reactions of 2,6-bis-(triazolyl)purine acyclic nucleoside phosphonates, in which triazole ring at C-6 atom of purine was acting as a good leaving group, and N- or S-nucleophiles allowed to obtain the respective 2-triazolylpurine phosphonates in 62–87% yields.

  在温和条件下获得了一系列含有三唑和膦酸酯部分的新型化合物。2,6-双-（三唑基）嘌呤无环核苷膦酸酯的反应，其中嘌呤的C-6原子上的三唑环充当良好的离去基团，并且使N-或S-亲核试剂获得各自的2-三唑基嘌呤膦酸酯的产率为62-87％。