1-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one | 85772-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• 英文别名: 1-Amino-4-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 85772-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₅O
• 分子量: 356.181
• InChiKey: MTCQMJKVRLJOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 以61%的产率得到9-(4-Bromophenyl)-15-methyl-1,9,11,12,16-pentazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,6,10,14,16-hexaene-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  氰化合溴化物和乙酰乙酸乙酯在杂环中的应用：3-芳基喹唑啉酮四环衍生物的新型合成

  摘要：

  在这项工作中，三环1-氨基-4-（取代的苯基） - [1,2,4]三唑并[4,3一]喹唑啉-5（4 ħ） -酮3用处理2-肼基3的合成-（取代的苯基）喹唑啉-4（3 H）-one 2与溴化氰一起用乙酰乙酸乙酯将其环化，得到目标稠合的喹唑啉-4（3H）one 4稠合四环衍生物。合成的化合物已使用IR和1 H NMR，质谱数据以及元素分析进行了表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.440
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 3-(p-Bromphenyl)-2-hydrazino-4(3H)-chinazolinon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到1-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  氰化合溴化物和乙酰乙酸乙酯在杂环中的应用：3-芳基喹唑啉酮四环衍生物的新型合成

  摘要：

  在这项工作中，三环1-氨基-4-（取代的苯基） - [1,2,4]三唑并[4,3一]喹唑啉-5（4 ħ） -酮3用处理2-肼基3的合成-（取代的苯基）喹唑啉-4（3 H）-one 2与溴化氰一起用乙酰乙酸乙酯将其环化，得到目标稠合的喹唑啉-4（3H）one 4稠合四环衍生物。合成的化合物已使用IR和1 H NMR，质谱数据以及元素分析进行了表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.440

文献信息

• Kottke; Kuhmstedt; Knoke, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 1, p. 25 - 28
  作者：Kottke、Kuhmstedt、Knoke

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE K.;KUEHMSTEDT H.;KNOKE D,, PHAMAZIE, 1983, 38, NO 1, 25-28
  作者：KOTTKE K.、KUEHMSTEDT H.、KNOKE D,

  DOI：——

  日期：——