N-(二苯基亚甲基)-4-氰基苄胺 | 182159-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(二苯基亚甲基)-4-氰基苄胺
• 英文名称: Benzophenone N-(p-cyanobenzyl) imine
• 英文别名: N-(p-cyanobenzyl)benzophenone imine；N-(diphenylmethylene)-4-cyanobenzylamine；4-[(benzhydrylideneamino)methyl]benzonitrile
• CAS: 182159-21-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂
• 分子量: 296.371
• InChiKey: VJLLZJXDRWJZTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(二苯基亚甲基)-4-氰基苄胺 、 3-溴丙烯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95 %的产率得到4-(((1,1-diphenylbut-3-en-1-yl)amino)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化未活化亚胺和烯丙基溴合成高烯丙胺

  摘要：

  描述了从未活化的亚胺和烯丙基溴合成高烯丙胺的光氧化还原催化的反极性策略。该策略利用N , N-二异丙基乙胺(DIPEA)作为助剂间接实现亚胺与烯丙基溴的交叉偶联。通过光催化与卤素原子转移（XAT）相结合合成了各种位阻高烯丙胺。该方法的显着特点包括对水不敏感的反应条件、高收率（高达99%）、底物范围广（适用于N-芳基/烷基和C-芳基酮亚胺和醛亚胺，39个例子）以及对官能团的高耐受性（例如氰基、酯、酰胺和硫代酰胺）。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300519
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苄胺 、 二苯甲酮亚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(二苯基亚甲基)-4-氰基苄胺
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化未活化亚胺和烯丙基溴合成高烯丙胺

  摘要：

  描述了从未活化的亚胺和烯丙基溴合成高烯丙胺的光氧化还原催化的反极性策略。该策略利用N , N-二异丙基乙胺(DIPEA)作为助剂间接实现亚胺与烯丙基溴的交叉偶联。通过光催化与卤素原子转移（XAT）相结合合成了各种位阻高烯丙胺。该方法的显着特点包括对水不敏感的反应条件、高收率（高达99%）、底物范围广（适用于N-芳基/烷基和C-芳基酮亚胺和醛亚胺，39个例子）以及对官能团的高耐受性（例如氰基、酯、酰胺和硫代酰胺）。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300519

文献信息

• Thrombin inhibitors, the preparation and use thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06455671B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Compounds of the formula and the salts thereof with physiologically tolerated acids and the stereoisomers thereof, in which the substituents have the meanings stated in the description, are described. Also disclosed are intermediates for their preparation. The compounds are suitable for controlling diseases.

  该公式化合物及其与生理上可耐受的酸盐和其立体异构体中的物质取代基具有所述含义的描述。还披露了其制备的中间体。这些化合物适用于控制疾病。
• Strain-release 2-azaallyl anion addition/borylation of [1.1.1]propellane: synthesis and functionalization of benzylamine bicyclo[1.1.1]pentyl boronates
  作者：Russell A. Shelp、Anthony Ciro、Youge Pu、Rohan R. Merchant、Jonathan M. E. Hughes、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/d1sc01349a

  日期：——

  We report a 3-component reaction between N-benzyl ketimines, [1.1.1]propellane, and pinacol boronates to generate benzylamine bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) pinacol boronates. These structures are analogous to highly sought diarylmethanamine cores, which are common motifs in bioactive molecules. We demonstrate the versatility of the boronate ester handle via downstream functionalization through a variety

  我们报道了N-苄基酮亚胺、[1.1.1]丙烷和频哪醇硼酸酯之间的三组分反应，生成苄胺双环[1.1.1]戊烷 (BCP) 频哪醇硼酸酯。这些结构类似于备受追捧的二芳基甲胺核心，它们是生物活性分子中的常见基序。我们通过各种反应进行下游官能化，展示了硼酸酯手柄的多功能性，包括具有挑战性的钯催化（杂）芳基化，其表现出广泛的底物范围。这些方法共同实现了现有方法无法合成的高价值 BCP 苄胺。此外，我们还证明了这些新开发的（杂）芳基化条件成功应用于各种具有挑战性的叔频哪醇硼酸酯，包括含氮杂环、1,1-二取代环丙烷和其他 BCP 核心。
• Thrombin inhibitors
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05932567A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  Thrombin inhibitors of the formula ##STR1## where R.sup.1, A, B and D have the meaning indicated in the description, and intermediates for the preparation thereof are described. The compounds I are suitable for controlling diseases.

  公式为##STR1##的凝血酶抑制剂，其中R.sup.1，A，B和D的含义如描述中所示，并描述了其制备的中间体。化合物I适用于控制疾病。
• Novel thrombin inhibitors, the preparation and use thereof
  申请人：Boehm Hans-Joachim

  公开号：US20060111553A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds of the formula and the salts thereof with physiologically tolerated acids and the stereoisomers thereof, in which the substituents have the meanings stated in the description, are described. Also disclosed are intermediates for their preparation. The compounds are suitable for controlling diseases.

  本文描述了化学式及其生理耐受酸盐和立体异构体，其中取代基具有所述描述中的含义。还公开了其制备中间体。这些化合物适用于控制疾病。
• [DE] NEUE THROMBININHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] NEW THROMBIN INHIBITORS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE THROMBINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995035309A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren und deren Stereoisomere beschrieben, worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutungen besitzen. Weiter werden Zwischenprodukte zu deren Herstellung offenbart. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.(EN) Compounds having the formula (I) are disclosed, in which the substituents have the meanings given in the description, as well as their salts with physiologically acceptable acids and their stereoisomers, and intermediate products for producing the same. These compounds are useful for treating diseases.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle les substituants ont la signification donnée dans la description, leurs sels avec des acides physiologiquement acceptables et leurs stéréoisomères, ainsi que des produits intermédiaires utiles dans leur préparation. Ces composés sont utilisés pour traiter des maladies.

  根据化学式 (I)，以及描述中所给意义的取代基，描述了相应的化合物及其生理相容性酸的盐和立体异构体，同时列出了在合成它们时所见的中间产物。这些化合物可用于治疗疾病。