6-Hydrazino-7-benzyl-7H-purin | 13516-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Hydrazino-7-benzyl-7H-purin
• 英文别名: 7-benzyl-6-hydrazino-7H-purine；7-Benzyl-6-hydrazinyl-7h-purine；(7-benzylpurin-6-yl)hydrazine
• CAS: 13516-49-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆
• 分子量: 240.267
• InChiKey: AYXUVDMYJQUMAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydrazino-7-benzyl-7H-purin 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-benzyl-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  TBHP 通过 Minisci 型反应诱导无金属直接酰化嘌呤以获得 C6 酰化嘌呤衍生物

  摘要：

  开发了一种用醛对嘌呤进行无金属 C-H 官能化的方法，以通过绿色自由基反应获得 C 6 -酰化嘌呤。理论上，由于嘌呤中的三个C-H键（C 2 -H、C 6 -H、C 8 -H），存在多种竞争反应，酰化仅发生在嘌呤基C 6位。该方法避免了金属催化剂，提供了一种在嘌呤基C 6位构建C-C (sp 2 )键的绿色方法，同时保持与各种官能团的优异相容性。此外，该协议具有广泛的底物范围和易于放大的特点。产品的转化证明了该方法具有显着的实用价值。主要机制是根据对照实验提出的。

  DOI：

  10.1039/d3nj05712g
• 作为产物：
  描述：

  7-苯基-6-氯-7H-嘌呤 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Hydrazino-7-benzyl-7H-purin
  参考文献：
  名称：

  无金属、光介导、位点特异性、自由基 C6-H 嘌呤与醇的烷基化，草酸盐介入，无催化剂

  摘要：

  报告了一种温和实用的方案，用于在蓝色 LED 照射下草酸盐干预嘌呤与醇的高度区域选择性 C6-H 烷基化。这种转化不需要过渡金属催化剂，对水分不敏感，也不需要N 2保护。此外，该方法显示出广泛的功能组兼容性并且易于放大。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201491