4-(4-Fluor-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-on | 71493-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-Fluor-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-on
• 英文别名: 4-(4-fluoro-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-one；4-(4-Fluoro-6-methoxy-2-naphthyl)butan-2-one；4-(4-fluoro-6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-one
• CAS: 71493-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₅FO₂
• 分子量: 246.281
• InChiKey: IEFLBIOYJFKPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluor-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-on 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以40%的产率得到4-(4-Fluor-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Fluoronaphthylones

  摘要：

  4-(6-取代萘基)丁基醇、丁酮、戊基醇和戊酮，在萘环上带有氟基，并且它们的前药是抗炎剂。一个典型的实施例是4-(4-氟-6-甲氧基-2-萘基)-丁酮。

  公开号：

  US04243682A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Fluor-6-methoxy-2-naphthyl)-4-hydroxy-but-3-en-2-on 、 氢气 在 钯 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 (CDCl3)δ 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以to give colourless crystals (1.40 g) m.p. 69°-70° C. 'H Nmr (CDCl3)δ的产率得到4-(4-Fluor-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Fluoronaphthylones

  摘要：

  4-（6-取代萘基）丁基-2-醇，丁基-2-酮，戊基-2-醇和戊基-2-酮，在萘环中带有氟基，以及其前药，是抗炎剂。 典型的实施例是4-（4-氟-6-甲氧基-2-萘基）-丁酮。

  公开号：

  US04243682A1

文献信息

• CONTROLLED RELEASE FORMULATION FOR ADMINISTRATION OF AN ANTI-INFLAMMATORY NAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：——

  公开号：US20020102309A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  An anti-inflammatory pharmaceutical formulation for the oral administration of a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) is provided, wherein the NSAID an anti-inflammatory naphthalene derivative such as nabumetone, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6-MNA), a fluoronaphthylone, an amido-substituted naphthalene compound, or a nabumetone derivative comprising an acetal, enol acylate or enol ether of nabumetone. The formulation is controlled release, and a preferred formulation is an enterically coated, delayed release dosage form of nabumetone. Methods for using the novel formulation are provided as well; a preferred use is in the treatment of conditions and disorders associated with inflammation.

  提供了一种口服非甾体抗炎药（NSAID）的消炎药物制剂，其中的非甾体抗炎药是一种消炎萘烷衍生物，例如萘丁美酮、6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）、氟萘酮、氨基取代的萘化合物或由萘丁美酮的缩醛、烯醇乙酸酯或烯醇醚组成的萘丁美酮衍生物。制剂是控释的，优选的制剂是萘丁美酮的肠内包衣缓释剂型。此外，还提供了使用这种新型制剂的方法；一种优选的用途是治疗与炎症有关的病症和紊乱。
• US4243682A
  申请人：——

  公开号：US4243682A

  公开（公告）日：1981-01-06
• [EN] CONTROLLED RELEASE FORMULATION FOR ADMINISTRATION OF AN ANTI-INFLAMMATORY NAPHTHALENE DERIVATIVE<br/>[FR] PREPARATION A LIBERATION CONTROLEE DESTINEE A L'ADMINISTRATION D'UN DERIVE NAPHTALENE ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：COPLEY PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2001019350A1

  公开（公告）日：2001-03-22

  An anti-inflammatory pharmaceutical formulation for the oral administration of a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) is provided, wherein the NSAID an anti-inflammatory naphthalene derivative such as nabumetone, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6-MNA), a fluoronaphthylone, an amido-substituted naphthalene compound, or a nabumetone derivative comprising an acetal, enol acylate or enol ether of nabumetone. The formulation is controlled release, and a preferred formulation is an enterically coated, delayed release dosage form of nabumetone. Methods for using the novel formulation are provided as well; a preferred use is in the treatment of conditions and disorders associated with inflammation.
• Fluoronaphthylones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04243682A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  4-(6-Substituted naphthyl)butan-2-ols,-butan-2-ones,-pentan-2-ols and -pentan-2-ones bearing a fluoro group in the naphthyl ring, and pro-drugs thereof, are anti-inflammatory agents. A typical embodiment is 4-(4-fluoro-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-one.

  4-（6-取代萘基）丁基-2-醇，丁基-2-酮，戊基-2-醇和戊基-2-酮，在萘环中带有氟基，以及其前药，是抗炎剂。 典型的实施例是4-（4-氟-6-甲氧基-2-萘基）-丁酮。