N-Benzhydryl-succinimid | 101442-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzhydryl-succinimid
• 英文别名: Cambridge id 7042742；1-benzhydrylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 101442-15-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: GBUYEZMIGRHDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzhydryl-succinimid 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-benzhydryl-3-(2-ethoxy-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  用于构建琥珀酰亚胺取代的 3(2H)-呋喃酮的简单碱促进多米诺迈克尔/O-烷基化反应

  摘要：

  描述了马来酰亚胺与 γ-卤化-β-酮酯的新型碱促进多米诺迈克尔/O-烷基化反应。在简单温和的条件下，以优异的产率（高达 96%）获得了多种新型琥珀酰亚胺取代的 3(2H)-呋喃酮。通过单晶X射线分析确定了新化合物3a的结构，并提出了反应途径。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.017

文献信息

• A facile base-promoted domino Michael/O-alkylation reaction for the construction of succinimide-substituted 3(2H)-furanones
  作者：Wu Wang、Guojuan Liang、Yan Bai、Lijuan Bai、Hui Zhou、Yu Yu、Jing Zhou

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.017

  日期：——

  A novel base-promoted domino Michael/O-alkylation reaction of maleimides with γ-halogenated-β-ketoesters is described. A variety of new succinimide-substituted 3(2H)-furanones were obtained in excellent yields (up to 96%) under simple and mild conditions. The structure of the new compound 3a was determined by singlecrystal X-ray analysis and a reaction pathway is proposed.

  描述了马来酰亚胺与 γ-卤化-β-酮酯的新型碱促进多米诺迈克尔/O-烷基化反应。在简单温和的条件下，以优异的产率（高达 96%）获得了多种新型琥珀酰亚胺取代的 3(2H)-呋喃酮。通过单晶X射线分析确定了新化合物3a的结构，并提出了反应途径。