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7-chloromethyl-2-methylthio-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one | 87572-21-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-chloromethyl-2-methylthio-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one
英文别名
7-(Chloromethyl)-2-(methylthio)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-A]pyrimidin-5-one;7-(chloromethyl)-2-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
7-chloromethyl-2-methylthio-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one化学式
CAS
87572-21-2
化学式
C7H6ClN3OS2
mdl
MFCD11053912
分子量
247.729
InChiKey
LWAQHHBMLMGDKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基硫代-1,3,4-噻二唑4-氯乙酰乙酸乙酯 在 ice water 、 sodium hydroxide 作用下, 以 polyphosphoric acid 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 7-chloromethyl-2-methylthio-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one, m.p. 168°-169° C. (12.4 g), which的产率得到7-chloromethyl-2-methylthio-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,3,4-thiadiazolo[3,2-A]pyrimidines and compositions
    摘要:
    式(I)的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1是(a)氢或卤素;(b)C.sub.1-C.sub.6烷基,未取代或被C.sub.1-C.sub.4烷氧基或卤素取代;(c)苯环,未取代或被选自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基的基团取代;(d)C.sub.1-C.sub.6烷基硫基;R.sub.2是氢或卤素;R.sub.3是2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基,其中每个吡啶基未取代或被C.sub.1-C.sub.4烷基取代;以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗溃疡和胃抑酸活性。
    公开号:
    US04537962A1
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文献信息

  • US4537962A
    申请人:——
    公开号:US4537962A
    公开(公告)日:1985-08-27
  • Substituted 1,3,4-thiadiazolo[3,2-A]pyrimidines and compositions
    申请人:Farmitalia Carlo Erba, S.p.A.
    公开号:US04537962A1
    公开(公告)日:1985-08-27
    Compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is (a) hydrogen or halogen; (b) a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or by halogen; (c) a phenyl ring unsubstituted or substituted by a group chosen from halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; (d) a C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio group; R.sub.2 is hydrogen or halogen; R.sub.3 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl, wherein each pyridyl group is unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds possess anti-ulcerogenic and gastric anti-secretory activity.
    化合物的公式(I) ##STR1## 其中R.sub.1是(a)氢或卤素;(b)一个C.sub.1-C.sub.6烷基基团,未经取代或经过C.sub.1-C.sub.4烷氧基或卤素取代;(c)一个苯环,未经取代或经过卤素,C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基中选择的一个基团取代;(d)一个C.sub.1-C.sub.6烷基硫基团;R.sub.2是氢或卤素;R.sub.3是2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基,其中每个吡啶基未经取代或经过C.sub.1-C.sub.4烷基取代;及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗溃疡和胃抑酸活性。
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