2-[1-Hydroxy-2-(2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-4-methoxy-phenol | 433955-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[1-Hydroxy-2-(2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-4-methoxy-phenol
• 英文别名: 2-[1-Hydroxy-2-(2-methyloxiran-2-yl)ethyl]-4-methoxyphenol；2-[1-hydroxy-2-(2-methyloxiran-2-yl)ethyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 433955-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: NEFHLFXPBQXLCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Hydroxy-2-(2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-4-methoxy-phenol 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4-Methoxy-9-methyl-8,11-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Synthesis of Substituted 2-Hydroxymethyl-2-methyl-2H-chromenes

  摘要：

  描述了一种新颖高效的三步合成官能团化2H-克罗门1的方法，起始于市售的水杨醛2和2-甲基丙烯基氯化镁3，关键步骤是催化酸介导的酚类环氧化物5的分子内环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19763
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hydroxy-3-methyl-but-3-enyl)-4-methoxy-phenol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-[1-Hydroxy-2-(2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-4-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Synthesis of Substituted 2-Hydroxymethyl-2-methyl-2H-chromenes

  摘要：

  描述了一种新颖高效的三步合成官能团化2H-克罗门1的方法，起始于市售的水杨醛2和2-甲基丙烯基氯化镁3，关键步骤是催化酸介导的酚类环氧化物5的分子内环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19763

文献信息

• A New and Efficient Synthesis of Substituted 2-Hydroxymethyl-2-methyl-2H-chromenes
  作者：J. Y. Goujon、F. Zammattio、S. Pagnoncelli、Y. Boursereau、B. Kirschleger

  DOI：10.1055/s-2002-19763

  日期：——

  A new and efficient three step procedure for the synthesis of functionalized 2H-chromenes 1 is described, starting from commercially available salicylaldehydes 2 and 2-methylpropenylmagnesium chloride 3, which involves catalytic acid-mediated intramolecular cyclization of phenolic epoxide 5 as the key step.

  描述了一种新颖高效的三步合成官能团化2H-克罗门1的方法，起始于市售的水杨醛2和2-甲基丙烯基氯化镁3，关键步骤是催化酸介导的酚类环氧化物5的分子内环化反应。