3,5-dicyano-N,N-dimethylaniline | 151453-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dicyano-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 5-Dimethylaminoisophthalonitrile；5-(dimethylamino)benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 151453-57-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: JXXGSRXZVRQCPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dicyano-N,N-dimethylaniline 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以280 mg (27.4%)的产率得到3-cyano-5-dimethylaminophenylamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030055085A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-N,N-dimethylaniline 、 copper(l) cyanide 以 喹啉 为溶剂， 生成 3,5-dicyano-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  双氰基-N，N-二甲基苯胺和双氰基-（N-甲基-N-异丙基）苯胺的六个异构体的激发态分子内电荷转移的存在与否

  摘要：

  讨论了六个m，n-二氰基-N，N-二甲基苯胺（mnDCDMA）和m，n-二氰基-（N-甲基-N-异丙基）苯胺（mnDCMIA）的激发态行为与溶剂极性和温度。这些电子供体（D）/受体（A）分子中的二氰基部分具有比4-（二甲基氨基）苄腈（DMABN）中的苄腈亚基大得多的电子亲和力。但是，n中的mnDCDMA和mnDCMIAs的荧光光谱己烷均由源自局部激发（LE）状态的单个发射组成，这表明LE不会发生分子内电荷转移（ICT）状态的反应。通过使用二氰基苯亚基的还原电势和氨基取代基三甲胺（N（Me）3）和异丙基二甲基胺（iPrNMe 2）的氧化电势获得的计算出的能量E（ICT）低于E（LE）。因此，没有LE→ICT反应就可以清楚地表明，二氰基苯胺中的D和A单元没有电子解耦。在极性溶剂乙腈（MeCN）中，发现24DCDMA和34DCDMA以及24DCMIA，25DCMIA和34DCMIA产生双重（LE

  DOI：

  10.1021/jp2045614

文献信息

• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220081455A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.
• US6660753B2
  申请人：——

  公开号：US6660753B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US7112595B2
  申请人：——

  公开号：US7112595B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。