5-phenyl-2-(2-propen-1-yl)-3-(2H)-isoxazolone | 72309-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-2-(2-propen-1-yl)-3-(2H)-isoxazolone
• 英文别名: 2-Allyl-5-phenyl-4-isoxazolin-3-on；2-allyl-5-phenyl-isoxazol-3-one；5-Phenyl-2-prop-2-enyl-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 72309-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: KYFQORPHPOQXLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-(2-propen-1-yl)-3-(2H)-isoxazolone 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Allyl-5-phenyl-4-isoxazolin-3-thion
  参考文献：
  名称：

  Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2398 - 2404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-苯基异恶唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-phenyl-2-(2-propen-1-yl)-3-(2H)-isoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2398 - 2404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-catalyzed sequential cyclization/rearrangement reaction of O-allyl hydroxamates: atom economical synthesis of 3-hydroxyisoxazoles
  作者：Shoichi Sugita、Masafumi Ueda、Nobuyoshi Doi、Norihiko Takeda、Okiko Miyata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.032

  日期：2016.4

  A gold-catalyzed sequential reaction of O-allyl hydroxamates bearing an alkyne moiety has been developed for the preparation of 3-hydroxyisoxazoles and isoxazole-3-ones. Notably, this domino reaction involving cyclization and rearrangement provided facile access to the desired compounds in a highly atom-economical manner.

  已经开发了具有炔基部分的O-烯丙基异羟肟酸酯的金催化的顺序反应，用于制备3-羟基异恶唑和异恶唑-3-酮。值得注意的是，该涉及环化和重排的多米诺反应提供了以高度原子经济的方式容易地获得所需化合物的方法。