Trimethylsilyl-2-acetoxybenzoat | 25436-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethylsilyl-2-acetoxybenzoat
• 英文别名: Trimethylsilyl acetylsalicylate；trimethylsilyl 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 25436-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄Si
• 分子量: 252.342
• InChiKey: GTMQKSKQHOCIDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1872

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-(7a-methyl-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-2a-yloxy)-silane 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Trimethylsilyl-2-acetoxybenzoat
  参考文献：
  名称：

  3-和2-甲硅烷氧基苯并呋喃的光氧化：通过α-甲硅烷基过氧酮将二恶丁环重排为酮酸酯裂解产物

  摘要：

  的2-甲基-3- silyloxybenzofurans光氧化1，得到二氧杂环丁烷类可分离2，后者重排经由α-silylperoxy酮3至切割产物4 ; 具有1 O 2的2-甲硅烷氧基-3-甲基苯并呋喃6得到更稳定的二氧杂环丁烷7。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80200-6

文献信息

• Rapid Gas Chromatographic Determination of Serum Salicylates After Silylation
  作者：Pierre M. Bélanger、Marcel Lalande、François Doré、Gaston Labrecque

  DOI：10.1002/jps.2600720935

  日期：1983.9
• Photooxygenation of 3- and 2-silyloxybenzofurans: Rearrangement of dioxetanes via α-silylperoxy ketones to ketoester cleavage products
  作者：Waldemar Adam、Elmar Kades、Xiaoheng Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80200-6

  日期：1990.1

  Photooxygenation of 2-methyl-3-silyloxybenzofurans 1 afforded isolable dioxetanes 2, the latter rearranged via α-silylperoxy ketones 3 to cleavage products 4; 2-silyloxy-3-methylbenzofuran 6 with 1O2 gave the more stable dioxetane 7.

  的2-甲基-3- silyloxybenzofurans光氧化1，得到二氧杂环丁烷类可分离2，后者重排经由α-silylperoxy酮3至切割产物4 ; 具有1 O 2的2-甲硅烷氧基-3-甲基苯并呋喃6得到更稳定的二氧杂环丁烷7。

表征谱图