3-(1-(2-Chloro-6-methylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)propane-1-sulfonyl chloride | 1226950-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2-Chloro-6-methylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)propane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-[1-(2-Chloro-6-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]propane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1226950-36-2
• 化学式: C₁₅H₂₁Cl₂NO₄S₂
• 分子量: 414.374
• InChiKey: QSNFVWPJESIGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(2-Chloro-6-methylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)propane-1-sulfonyl chloride 、 3-(吡啶-4-基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到3-(3-(1-(2-Chloro-6-methylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)propylsulfonyl)-9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Substituted Disulfonamide Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

  公开号：

  US20100152158A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Bromopropyl)-1-(2-chloro-6-methylphenylsulfonyl)-piperidine 在 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-(2-Chloro-6-methylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)propane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Disulfonamide Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

  公开号：

  US20100152158A1

文献信息

• US8119805B2
  申请人：——

  公开号：US8119805B2

  公开（公告）日：2012-02-21