N-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲基)-n-甲胺 | 864068-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: N-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲基)-n-甲胺
• 英文名称: N-(Imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl)-N-methylamine
• 英文别名: 1-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-N-methylmethanamine
• CAS: 864068-82-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD08271888
• 分子量: 161.2
• InChiKey: VTAYGJSBPFKWJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020252151A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) of generic Formula (I) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般性地与Cot（癌症大阪甲状腺）的通用化学式（I）的调节剂，以及其使用和制造方法。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS NAMPT INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3247705B1

  公开（公告）日：2019-11-20
• QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170174704A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R 4 , R q , o, R A , and R B and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.