Carbamic acid 2-chloro-benzyl ester | 13571-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbamic acid 2-chloro-benzyl ester
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)methyl carbamate
• CAS: 13571-63-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: ZIWFMLAKPXPSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid 2-chloro-benzyl ester 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-氯苄硫醇
  参考文献：
  名称：

  五硫化二磷介导的初级氨基甲酸酯转化为硫醇

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种在回流甲苯中在五硫化二磷 (P2S5) 存在下将伯氨基甲酸酯转化为硫醇的方法。目前，文献中不存在将氨基甲酸酯转化为硫醇的方法，据我们所知，这是此类转化的第一份报告。该方法提供了通过其氨基甲酸酯衍生物将醇转化为硫醇的间接途径，其可用于含有硫醇官能团的化合物的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589026

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：INVENTISBIO INC

  公开号：WO2017139414A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用，例如癌症或传染病（例如病毒或细菌感染性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• [EN] NUCLEIC ACID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE ACIDE NUCLÉIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRANSLATE BIO MA INC

  公开号：WO2018013525A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are conjugates comprising targeting moieties such as sugars, folates and cell-penetrating peptides, which can be used for the improved delivery of agents (e.g., nucleic acids, such as oligonucleotides or mRNAs, or other agents) to cells. The invention provides conjugates and compounds comprising targeting moieties, methods for preparing the same, and intermediates useful in their preparation. In another aspect, the present invention provides formulations (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the targetting moiety-containing conjugates and compounds. The present invention also provides methods for delivering agents (e.g., nucleic acids such as oligonucleotides or mRNAs) to a cell, methods for treating and/or preventing a disease or condition in a subject, and methods for modulating gene expression in a cell or a subject. Further, provided herein are kits comprising the conjugates, or formulations thereof; and kits for the preparation of conjugates described herein.

  本文提供了包含靶向基团的共轭物，如糖类、叶酸和穿膜肽，可用于改善药物（例如核酸，如寡核苷酸或mRNA，或其他药物）对细胞的传递。该发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物，以及其制备方法和制备过程中有用的中间体。另一方面，本发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物的配方（例如，药物组合物）。本发明还提供了将药物（例如核酸，如寡核苷酸或mRNA）传递至细胞的方法，用于治疗和/或预防受试者疾病或状况的方法，以及用于调节细胞或受试者基因表达的方法。此外，本文提供了包含这些共轭物或其配方的试剂盒；以及用于制备本文所述共轭物的试剂盒。
• [EN] USES OF PYRIMIDOPYRIMIDINONES AS SIK INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATIONS DE PYRIMIDOPYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE SIK
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018160774A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides methods of increasing skin pigmentation in a subject in need thereof using salt-inducible kinase (SIK) inhibitors, such as macrocyclic compounds of Formula (I), bicyclic urea compounds of Formula (II), (III), and (IV), and compounds of Formula (V), (VI), (VI-A), or (VII). Also provided are pharmaceutical compositions, methods, and uses that include or involve a compound described herein.

  本公开提供了一种在需要增加皮肤色素沉着的受试者中使用盐诱导激酶（SIK）抑制剂的方法，例如，本发明的公式(I)的大环化合物，公式(II)、(III)和(IV)的 bicyclic urea化合物，以及公式(V)、(VI)、(VI-A)或(VII)的化合物。还提供了包括或涉及本文所述化合物的药物组合物、方法和用途。
• [EN] IMIDAZOLYL KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOLYL KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016014542A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present disclosure provides imidazolyl compounds of Formula (I) and methods of preparing the compounds. The provided compounds are able to bind protein kinases and may be useful in modulating (e.g., inhibiting) the activity of a protein kinase in a subject or cell and/or in treating or preventing a disease (e.g., proliferative disease, genetic disease, hematological disease, neurological disease, painful condition, psychiatric disorder, or metabolic disorder) in a subject in need thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses that include or involve a compound described herein.

  本公开提供了公式(I)的咪唑啉化合物及其制备方法。所提供的化合物能够结合蛋白激酶，并且可能在调节（例如，抑制）主体或细胞中的蛋白激酶活性以及/或在需要治疗的主体中治疗或预防疾病（例如，增殖性疾病、遗传性疾病、血液病、神经病、疼痛状况、精神障碍或代谢障碍）方面有用。此外，还提供了包括或涉及本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。